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- 百奥莱博
- M01510-BRU
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
192
- 英文名：
CGK733
- CAS号：
905973-89-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示：包括ATM/ATR抑制剂(CGK733)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ATM/ATR抑制剂(CGK733)
英文名称：CGK733
产品货号：M01510
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
CGK733是ATM/ATR选择性抑制剂，IC50为200nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：905973-89-9
纯度：99.66%
分子式：C₂₃H₁₈Cl₃FN₄O₃S
分子量：555.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ATM/ATR抑制剂(CGK733),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00077 | Cdk4和Cdk6抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00592 | 蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂 | 1mL(10mM)|500mg|1g |
| M00642 | β-catenin-responsive transcription抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01471 | 微管蛋白聚集强效抑制剂（Lexibulin） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01494 | CK1δ抑制剂(LH846) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01694 | PAK1变构抑制剂(NVS-PAK1-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01750 | FAP抑制剂(Ac-Gly-BoroPro) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M02124 | GLI1介导转录抑制剂(HhAntag) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02863 | alpha-肾上腺*能受体激动剂（L-(-)-α-Methyldopa hydrate） | 1mL(10mM)|1g |
| M06041 | 5-羟色胺去甲肾上腺*再摄取抑制剂(SNRI) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06203 | 腺苷A1受体激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
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文献和实验cGMP-Dependent Protein Kinases (cGK)
cGMP-dependent protein kinases (cGK) are serine/threonine kinases that are widely distributed in eukaryotes. Two genes—prkg1 and prkg2 —code for cGKs, namely, cGKI and cGKII. In mammals, two isozymes, cGKIα and cGKIβ, are generated
、ATM、ATR和chkl／2等。这些蛋白激酶直接或间接地磷酸化P53蛋白。磷酸化多发生于P53蛋白的N末端或C末端。但因为P53蛋白的N末端与Mdn2―2结合相关，因而N末端的磷酸化，特别是Serl5、Ser20、Ser33和Thr46的磷酸化对阻止Mdm2的结合更关键。P53蛋白乙酰化(acetylation)和素模化(sumoylation)对蛋白的稳定性及活性也有调节作用。 除了DiNA损伤，细胞生长的异常也能引起P53蛋白的激活。例如促进细胞生长的myc、fas和E2F1等癌
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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