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RT-PCR引物设计 (MiR
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技术简介
蛋荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中,随着PCR循环数的递增,PCR产物不断积累,荧光信号也会相应的增加,这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测,并以b-Actin或GAPDH等管架基因作为内参照,对目的基因的表达量进行半定量检测。可依据具体实验需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 从而实现基因的相对定量、绝对定量和定性分析。
实验步骤
在PCR扩增过程中,随着PCR循环数的递增,PCR产 物不断积累,荧光信号也会相应的增加,这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测,并以b-Actin或GAPDH等管架基因作为内参照,对目的基因的表达量进行半定量检测。可依据具体实验需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 从而实现基因的相对定量、绝对定量和定性分析。
客户需提供资料
待检测样本
细胞:细胞扩培费用(300/1*10^6细胞量)大概5*10^5的细胞量能做20个样左右。
组织:干冰运输或者提取RNA Triozl运输
实验周期
1-2周
实验结果交付
(1)RNA浓度及荧光定量PCR原始数据;
(2)详细实验报告一份,含荧光定量PCR完整的实验步骤、使用仪器、软件设置参数等。
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