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32
- 英文名:
CN Agar
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详见说明书
- 供应商:
上海博湖
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低温冷藏
- 规格:
250g
产品名称:假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂费用
英文名称:CN Agar
产品规格:250g
产品用途:用于铜绿假单菌的分离培养(滤膜法)用途:用于假单胞菌的选择性分离培养成分明胶蛋白胨 16.0酸水解酪蛋白 10.0无水钾 10.0无水氯化镁 1.4溴化十六烷基三 0.2萘啶酮酸 0.015琼脂 15.0用法秤取本品50.6g,另取甘油10ml,加热溶于1000ml蒸馏水中,分装,121摄氏度高压灭菌15分钟,备用。与CFC选择性培养基的区别:1、从成份上:两者相同,不同的是他们选择的抑菌剂不同,即添加剂的成份不同。2、从作用上:假单胞cfc选择性培养基是用来推荐分离假单胞菌属,比如分离洋葱假单胞菌,它的质控菌是:目标菌选择洋葱假单胞菌,非目标菌选择的是金葡菌。CN琼脂是推荐分离铜绿假单胞菌(又称绿脓假单胞菌或绿脓杆菌),它的质控菌是,目标菌为铜绿假单胞菌,非目标菌是变形杆菌,水中及有水的环境中广泛存在的铜绿假单胞菌。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂费用 | CN Agar | 来电可享受优惠 |
【实验方法】
假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂费用1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂费用(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
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细胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)ELISA试剂盒 ,英文名: CK 18-M65 ELISA Kit
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Elisa猪瘟抗原2板ELISA试剂盒2*96孔2*96孔
可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1 英文名称: Human soluble Lctin like oxLDL Receptor 1 规格: 48T/96T 英文缩写: sLOX1
游离血栓调节蛋白 英文名称: Human Free thrombomodulin 规格: 48T/96T 英文缩写: sTM
胸腺和活化调节趋化因子 英文名称: thymus and activation regulated chemo-kine 规格: 48T/96T 英文缩写: TARC
坏死因子α转化酶 英文名称: TNF α conveing enzyme 规格: 48T/96T 英文缩写: TACE/ADAM17
TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK (aa 770-1122) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]
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HET-1A, 人食管上皮细胞 人肾上腺皮质瘤,SW13细胞 Ca Ski(人小肠颈部表皮样癌细胞)
人胃癌细胞;MGC-803
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
mRTEC, 小鼠小管上皮细胞
GBC-SD, 人胆囊癌细胞 Human 现货
CSC, 小鼠心肌细胞
5637, 人膀胱癌细胞 Human 现货
假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂费用人间充质干细胞-肝 Human
CM-M067小鼠肾足突细胞完全培养基100mL
人角膜成纤维细胞 (HcorF)( 5×105 )
小鼠成肌细胞;C2C12 小鼠胰岛细胞完全培养基 100mL
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B2
CD180 Others Human 人 CD180 / RP105 / LY64 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项:
◆假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂费用标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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文献和实验7)在含有X-Gal、IPTG、Amp的LB琼脂平板培养基上培养,形成单菌落。计数白色、蓝色菌落。 8)挑选白色菌落,鉴定载体中插入片段的长度大小。 【注意事项与提示】 1.使用新鲜的电泳缓冲液TAE Buffer。不要重复使用,其PH的升高会减少产量。
台上操作),实验室现在往往采用蓝白斑+Amp筛选,这样挑到假阳性克隆的几率比较小。所以倒平板的时候还得额外准备Amp,X-Gel,IPTG,实验过程如下: 在将固体培养基和液体培养基送去高压灭菌之后,要将如下物品放在超净台进行紫外灭菌(时间30分钟): 烘干的培养皿(进行灭菌的时候,要将报纸撕开,露出培养皿)、黄枪(量程为100μ或者200μ的都可以)、已经灭菌过的黄枪头(没在外面开过的)、酒精灯、打火机、记号笔、酒精棉球、保鲜膜、1.5Ep管(5-10个) 一般高压灭菌的时间
DNA克隆时,连接反应时间请延长至数小时)。 4)全量(10 μl)加入至100 μl 感受态细胞中,冰中放置30分钟。 5)42℃加热45秒钟后,再在冰中放置1分钟。 6)加入890 μl LB培养基,37℃振荡培养60分钟。 7)在含有X-Gal、IPTG、Amp的LB琼脂平板培养基上培养,形成单菌落。计数白色、蓝色菌落。 8)挑选白色菌落,鉴定载体中插入片段的长度大小。 【注意事项与提示】 1.使用新鲜的电泳缓冲液TAE
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