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绿脓菌素测定培养基(PDP)说明书

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  • 上海博湖
  • BH-P1141
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  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      King Medium A

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      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    产品名称:绿脓菌素测定培养基(PDP)说明书
    英文名称:King Medium A
    产品规格:250g    
    产品用途: 用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验(GB标准)用途:用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验。成分(g/L)蛋白胨 20.0氯化镁 1.4 10.0琼脂 18.0pH7.4 ± 0.1 25℃用法称取本品 49.4g,另称取 10g甘油,溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
    公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的绿脓菌素测定培养基(PDP)说明书,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
    产品名称 绿脓菌素测定培养基(PDP)说明书
    英文名称 King Medium A
    价格 来电可享受优惠
    配制:
    1. 绿脓菌素测定培养基(PDP)说明书配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
    2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
    3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
    4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
    5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
    6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
    7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
    8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
      1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
      2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
      3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。

    使用方法:
    1. 绿脓菌素测定培养基(PDP)说明书 取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
    2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
    3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。

    按培养基组成物质的化学成分区分
    绿脓菌素测定培养基(PDP)说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
    (1)天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,水1000mL。
    用做这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分,但一般来讲,营养是比较丰富的,微生物生长旺盛,而且来源广泛,配制方便,所以较为常用,尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
    这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响,另外自养微生物一般不能在其上面生长。
    (2)合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基:C6H12O60.2%,K2HPO40.7%,KH2PO4 0.3%,Na3C6H5O70.05%,MgSO4·7H2O0.01%,(NH4)2SO40.1%,H2O 100mL。
    这类培养基化学成分精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。
    (3)半合成培养基。在合成培养基中,加入某种或几种天然成分;或者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂,由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质,故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。

    视网膜神经节细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    CD1B Others Human CD1B / CD1A 人细胞裂解液 (阳性对照)
    大鼠肾动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
    H9c2(2-1)大鼠心肌细胞 H9c2 (2-1) in myocardial cells of rats DMEM+10%FBS+1%P/S
    IGF1 Protein Human 重组人 IGF1 / IGF-I 蛋白
    H4-II-E-C3(大鼠肝癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2 小鼠肾小管上皮细胞MREpiC
    TNFSF8 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 人细胞裂解液 (阳性对照)
    CL-0124IMR-32(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
    人肠平滑肌细胞裂解物HISMCL
    COC1/CDDP细胞,人卵巢癌顺铂耐药株 大黄鱼肾细胞,PCK细胞 脐静脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2
    HTSMC Pellet 人类气管平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人脐静脉平滑肌细胞裂解物HUVSMCL
    NCI-N87 [N87]人胃癌细胞    Human
    MGC80-3MGC-803)人胃癌细胞    Human
    EC109,人食管癌细胞    Human
    HGC-27人胃癌细胞    Human
    乳糖肉汤250g用于食品中沙门氏菌检验前增菌
    类杆菌-胆汁-七叶苷(BBE)琼脂 250g 用于脆弱拟杆菌群的分离培养
    赖氨酸脱羧酶培养基 Lysine-decarboxylase Test Broth 5 生化培养基,赖氨酸脱羧酶试验(GBSN标准)
    5000ml/incubationmedia5000ml/
    PhysiologicalSaline
    dragon牙膏稀释缓冲液250g用于牙膏稀释的稀释液
    Brain Heart Infusion incubation media Brain Heart Infusion
    肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种 产生根瘤 /
    BCYE琼脂平板(9cm)用于军团菌的选择性分离培养
    1%吐温80-玉米琼脂培养基 250g 用于白色念珠菌产芽管试验。
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    强化梭菌琼脂 Reinforced Clostridium Agar 用于梭菌的分离培养
    胰胨大豆琼脂斜面 Tryptic Soy Agar 250 培养副溶血性弧菌,做细胞色素氧化酶实验
    Cary-Blair氏运送培养基250用于运送肠道致病菌标本incubationmediaCary-Blair氏运送培养基250用于运送肠道致病菌标本
    TMPAgar
     

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      甲基红试剂盒、HB8281 V-P试剂盒、HB8279 Kovacs氏靛基质试剂盒 铜绿假单胞菌 HB5187绿脓菌素测定培养基(PDP)、HB2100氧化酶试纸、HB8484假单胞菌产荧光色素培养基 枯草芽孢杆菌 HB8300芽孢染色液 白色念珠菌 HB7015念球菌显色培养基、HB0236-1 1%吐温80-玉米琼脂培养基

    • 细胞增殖和细胞毒性(CCK-8法)原理和经验总结

      ,其他种属根据细胞培养条件选择合适的温度。 2.每孔加入10 μL不同浓度的药物刺激激(1 中加了细胞的,留 2 个对照组不加药物,加 入同体积的培养基)。 3.将96孔板在37°C,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。 注:同上。根据不同实验细胞需求选择适当的孵育条件和时间。 4.每孔加入10 μL的CCK-8溶液。37°C,5%CO2培养箱中孵育1~4 h。 注:同上。根据不同实验细胞需求选择适当的孵育条件和时间。 5.酶标仪测定450 nm处的吸光度。 6.如果暂时不测定

    • ELISA 实验样本处理方法

      ℃下将收集的血浆分装保存,避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐,肝素钠,枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书,查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中,在2-8℃下以1000×g离心20分钟,除去细胞碎片和杂质,收集上清液备用,样本保存在-20℃或-80℃,避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1) 吸出培养板中的培养基,用胰蛋白酶消化细胞,然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮

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