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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：MMO-MUG培养基说明书
英文名称：
产品规格：250g
产品用途： 用于生活饮用水及其水源水中大肠菌群和大肠埃希氏菌的同时检测产品用法： 用100ml的无菌稀释瓶量取100ml水样，加入本品2.7±0.5克，混摇均匀使其完全溶解，放入36±1℃培养箱内培养24h。请放于2-8℃冰箱保存。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的MMO-MUG培养基说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
配制：
1. MMO-MUG培养基说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. MMO-MUG培养基说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
MMO-MUG培养基说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
结晶紫中性红胆盐肉汤 英文名称； Neutral Red-bile Salt Peptone Glucose Medium 规格； 250g
大肠菌群培养基（日本） 英文名称； Coliform Medium（Japan） 规格； 250g
艾格LT100肉汤 英文名称； 规格； 250g
营养肉汤（日本标准） 英文名称； Nutrient Broth（Japan） 规格； 250g
SOC培养基 英文名称； SOC Medium 规格； 250g
三糖铁琼脂培养基（TSI）(2015药典) Triple Sugar Lron Agar Medium 250g
麦康凯液体培养基（2015药典） MaConkey Broth 250g
木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基（2015药典） 250g
肠道菌增菌液体培养基（颗粒）（2015药典） 250g
RV沙门菌增菌液体培养基（2015药典）(颗粒) 250g
氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB) 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养，用前应无菌加入多粘菌素B（SN标准）用途用于副溶血性弧菌选择性增菌培养。成分（g/L）蛋白胨 10.0g酵母粉 3.0g氯化钠 20.0gPH值 7.4±0.1用 法称取本品 33 克,加入1000ml蒸馏水中，混合后加热溶解，分装于三角瓶中，每瓶100ml，121℃15分钟高压灭菌，冷至50℃以下每100ml基础培养基中，加入1支多粘菌素B 25000单位，混匀，无菌分装于灭菌试管。
多粘菌素B（2.5万单位） 每支添加于100ml氯化钠多粘菌素B琼脂基础（SCPB）中本品为培养基添加剂，每支添加于100ml氯化钠多粘菌素B琼脂基础（SCPB）中
庆大霉素琼脂 用于霍乱弧菌选择性分离培养用途:用于霍乱弧菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0钠 3.0氯化钠 5.0枸橼酸钠 10.0蔗糖 10.0庆大霉素 250IU琼脂 15.0pH值8.3-8.7 25℃用法称取本品 56.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,冷至 50℃左右时,加入 无菌 1% 亚碲酸钾溶液 0.5ml,混匀,倾入无菌平皿,备用无需高压灭菌
我妻氏培养基基础 用于副溶血性弧菌神奈川现象试验（GB标准、SN）用途:用于副溶血性弧菌神奈川现象试验。成分(g/L)蛋白胨 10.0酵母浸粉 3.0氯化钠 70.0磷酸氢二钾 5.0甘露醇 10.0结晶紫 0.001琼脂 15.0pH值8.0 ± 0.1 25℃用法称取本品 11.3g,溶解于100ml 蒸馏水中,加热 30分钟,待冷至 50℃左右时,按 5% 的体积加入新鲜兔血球,混匀,倾入无菌平皿,无需高压灭菌。注：平板倾注不要太厚。
大鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒 ，英文名： EG-VEGF ELISA Kit
人白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA检测试剂盒Humanleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 96T/48T
鱼5羟色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)免疫试剂盒 Fish 5-hydroxyyptamine/serotonin,5HT/ST ELISA kit
CLIAKitforPAPP-A(HumanpregnancyassociatedplasmaproteinA)ELISAKit人相关血浆蛋白A规格：48T/96T
水果瓜氨酸含量比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitmIgM人表面膜免疫球蛋白M规格：48T/96T
大鼠成纤维细胞生长因子15(FGF15)ELISA试剂盒 ，英文名： FGF15 ELISA Kit
Rat leukemia inhibitory factor receptor (LIFR) ELISA Kit 大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒
RatSolubleprotein-100B,S-100BELISAKit 大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforCRHELISAKit大鼠促肾上皮质激素释放激素规格：48T/96T
细胞血管紧张素Ⅰ转化酶1(ACE1)活性荧光共振能量转移法(FRET)定量检测试剂盒20次
RatCytochrome-C,Cyt-CELISAKit大鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒规格：96T/48T
MMO-MUG培养基说明书大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒 ，英文名： DA ELISA Kit
Porcine heat shock protein 90 (HSP-90) ELISA Kit 猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒
马特定基因序列(Hor)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforLTC4(MouseLeukoieneC4)ELISAKit小鼠白三烯C4规格：48T/96T
体液总巯基含量荧光定量检测试剂盒20次
ELISAKitADM鸡肾上腺髓质素规格：48T/96T
英文名称：
产品规格：250g
产品用途： 用于生活饮用水及其水源水中大肠菌群和大肠埃希氏菌的同时检测产品用法： 用100ml的无菌稀释瓶量取100ml水样，加入本品2.7±0.5克，混摇均匀使其完全溶解，放入36±1℃培养箱内培养24h。请放于2-8℃冰箱保存。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的MMO-MUG培养基说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | MMO-MUG培养基说明书 |
| 英文名称 | |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. MMO-MUG培养基说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. MMO-MUG培养基说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
MMO-MUG培养基说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
结晶紫中性红胆盐肉汤 英文名称； Neutral Red-bile Salt Peptone Glucose Medium 规格； 250g
大肠菌群培养基（日本） 英文名称； Coliform Medium（Japan） 规格； 250g
艾格LT100肉汤 英文名称； 规格； 250g
营养肉汤（日本标准） 英文名称； Nutrient Broth（Japan） 规格； 250g
SOC培养基 英文名称； SOC Medium 规格； 250g
三糖铁琼脂培养基（TSI）(2015药典) Triple Sugar Lron Agar Medium 250g
麦康凯液体培养基（2015药典） MaConkey Broth 250g
木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基（2015药典） 250g
肠道菌增菌液体培养基（颗粒）（2015药典） 250g
RV沙门菌增菌液体培养基（2015药典）(颗粒) 250g
氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB) 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养，用前应无菌加入多粘菌素B（SN标准）用途用于副溶血性弧菌选择性增菌培养。成分（g/L）蛋白胨 10.0g酵母粉 3.0g氯化钠 20.0gPH值 7.4±0.1用 法称取本品 33 克,加入1000ml蒸馏水中，混合后加热溶解，分装于三角瓶中，每瓶100ml，121℃15分钟高压灭菌，冷至50℃以下每100ml基础培养基中，加入1支多粘菌素B 25000单位，混匀，无菌分装于灭菌试管。
多粘菌素B（2.5万单位） 每支添加于100ml氯化钠多粘菌素B琼脂基础（SCPB）中本品为培养基添加剂，每支添加于100ml氯化钠多粘菌素B琼脂基础（SCPB）中
庆大霉素琼脂 用于霍乱弧菌选择性分离培养用途:用于霍乱弧菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0钠 3.0氯化钠 5.0枸橼酸钠 10.0蔗糖 10.0庆大霉素 250IU琼脂 15.0pH值8.3-8.7 25℃用法称取本品 56.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,冷至 50℃左右时,加入 无菌 1% 亚碲酸钾溶液 0.5ml,混匀,倾入无菌平皿,备用无需高压灭菌
我妻氏培养基基础 用于副溶血性弧菌神奈川现象试验（GB标准、SN）用途:用于副溶血性弧菌神奈川现象试验。成分(g/L)蛋白胨 10.0酵母浸粉 3.0氯化钠 70.0磷酸氢二钾 5.0甘露醇 10.0结晶紫 0.001琼脂 15.0pH值8.0 ± 0.1 25℃用法称取本品 11.3g,溶解于100ml 蒸馏水中,加热 30分钟,待冷至 50℃左右时,按 5% 的体积加入新鲜兔血球,混匀,倾入无菌平皿,无需高压灭菌。注：平板倾注不要太厚。
大鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒 ，英文名： EG-VEGF ELISA Kit
人白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA检测试剂盒Humanleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 96T/48T
鱼5羟色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)免疫试剂盒 Fish 5-hydroxyyptamine/serotonin,5HT/ST ELISA kit
CLIAKitforPAPP-A(HumanpregnancyassociatedplasmaproteinA)ELISAKit人相关血浆蛋白A规格：48T/96T
水果瓜氨酸含量比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitmIgM人表面膜免疫球蛋白M规格：48T/96T
大鼠成纤维细胞生长因子15(FGF15)ELISA试剂盒 ，英文名： FGF15 ELISA Kit
Rat leukemia inhibitory factor receptor (LIFR) ELISA Kit 大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒
RatSolubleprotein-100B,S-100BELISAKit 大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforCRHELISAKit大鼠促肾上皮质激素释放激素规格：48T/96T
细胞血管紧张素Ⅰ转化酶1(ACE1)活性荧光共振能量转移法(FRET)定量检测试剂盒20次
RatCytochrome-C,Cyt-CELISAKit大鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒规格：96T/48T
MMO-MUG培养基说明书大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒 ，英文名： DA ELISA Kit
Porcine heat shock protein 90 (HSP-90) ELISA Kit 猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒
马特定基因序列(Hor)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforLTC4(MouseLeukoieneC4)ELISAKit小鼠白三烯C4规格：48T/96T
体液总巯基含量荧光定量检测试剂盒20次
ELISAKitADM鸡肾上腺髓质素规格：48T/96T
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文献和实验相关实验
1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
冷却至室温，保存于-20℃。 [实验步骤] (一)提取质粒 将3mL含Apm的LB液体培养基加入到两支试管中，分别接入含pQE-31质粒和pUC18-CAT的大肠杆菌，37℃振荡培养过夜。 以下的操作按试剂盒的说明书进行。(附试剂盒说明书) (二)质粒的琼脂糖凝胶电泳 将5mL洗脱液与3mL的DNA样品缓冲液混合，加于1.2% Agarose 做凝胶电泳分析。 附：试剂盒说明书 3S Spin Plasmid Miniprep Kit V 3．
我国PT测定标准化和质量控制的方案，供讨论。 一、原理 将凝血活酶（主要含组织因子和脂质）和钙离子，加到枸橼酸抗凝血浆中，在37℃保温,测定血浆凝固时间,即为PT.本法主要用于过筛检测外源凝血途径的第VII、II、V、X因子和相关因子的抑制物。 二、试剂 1、抗凝剂：109mmo1/L枸橼酸钠液（相当于含二分子结晶水的橼酸钠32g/L） 2、凝血活酶试剂：市售商品，应标有ISI、批号及有效期。冻干者应按说明书加指定的缓冲稀释
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