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- 2025年07月15日
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34
- 英文名：
Mineral Salts Agar
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：Mineral Salts Agar
产品规格：250g
产品用途： 用于家用纺织品防霉性能测试用途:用于家用纺织品防霉性能测试。成分(g/L)铵 3.0磷酸二氢钾 2.5磷酸氢二钾 2.0七水镁 0.2七水亚铁 0.1琼脂 20.0pH值6.0- 6.5 25℃用法称取本品 23.7g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-55℃时,倾入无菌平皿,备用。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的矿物盐琼脂费用，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | 矿物盐琼脂费用 |
| 英文名称 | Mineral Salts Agar |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 矿物盐琼脂费用配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 矿物盐琼脂费用 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
矿物盐琼脂费用根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
CL-00074T1(小鼠癌细胞)5×106cells/瓶×2
EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mL
TM3小鼠间质细胞 TM3 mouse Leydig cells D-MEM/F-12培养基(GIBCO)+5%马血清+2.5%FBS
IL20 Protein Human 重组人 IL20 / Ierleukin-20 蛋白
SNU-5(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 293(转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞)
CL-000422RV1(人前列腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
FKBP14 Others Human 人 FKBP14 人细胞裂解液 (阳性对照)
尿道上皮细胞生长添加物UCGS
HEC-1-A细胞，人子宫内膜腺癌细胞 鼠杂交骨髓瘤细胞,K6H6/B5细胞 新生儿表皮角化细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
FC33(人胚胎肾细胞(Asp-2基因修饰)) 5×106cells/瓶×2
HWP subcutaneous Pellet 人类皮下白前脂肪细胞团块 > 1 mio.cells 人少突胶质前体细胞(悬浮生长)总RNAHOPC-os NA
PDHA1 Others Human 人 PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H111人成骨细胞完全培养基100mL
人肾上腺皮质细胞HACC
非洲绿猴肾细胞系/IgR;VERO/IgR 大鼠肝癌细胞，CBRH-7919细胞 BEL-7405(肝癌细胞)
人癌细胞;MCF7
TNFRSF4 Others Human 人 TNFRSF4 / CD134 人细胞裂解液 (阳性对照)
20药典增补培养基
葡萄球菌增菌肉汤 250(g) incubation media 葡萄球菌增菌肉汤 250(g)
3.5% NaC1赖氨酸脱羧酶发酵管 3.5% NaC1赖氨酸脱羧酶发酵管 20支 BR
改良马丁琼脂培养基250用于生物制品霉菌无菌检验incubationmedia改良马丁琼脂培养基250用于生物制品霉菌无菌检验
FBP溶液 1ml*5支 每支添加于100ml HB0242中
WLN培养基250g用于酿造和工业发酵过程中细菌、酵母菌和霉菌培养
Campy-Cefex琼脂基础 100(g) incubation media Campy-Cefex琼脂基础 100(g)
霉菌和酵母菌显色培养基配套平皿 Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish 9㎝/块
PYG液体培养基基础250用于双歧杆菌增菌培养，使用时需加入氯化血红素和维生素K准)incubationmediaPYG液体培养基基础250用于双歧杆菌增菌培养，使用时需加入氯化血红素和维生素K准)
葡萄糖胰蛋白胨琼脂 250g 用于嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数,平酸芽孢和厌氧芽孢)分离培养(SN标准)
矿物盐琼脂费用沙门氏菌显色培养基(第二代) 1000ml 用于沙门氏菌的显色培养，沙门氏菌显紫色
沙门氏菌A-F群诊断血清 1ml 用于沙门氏菌的血清学试验
MUCAP试剂 2ml 用该试剂检测沙门氏菌的准确率为9７％以上
MUCAPreagent
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文献和实验，在我们从事的生物行业来看，主要是第一类 试剂类，第五类，诊断制剂，第九类，科研设备，第十类医疗设备。 商品分类又是作为申请商标注册办理手续及缴纳费用的基本单位。即一个商标在一个类别上申请注册办理一份手续，缴纳一份基本费用。如六一牌在琼脂、科学用化学制剂、定影液、化学试剂、实验室分析用化学制剂、鞣酸、水净化用化学品、植物用微量元素制剂、电泳凝胶、生物制剂上申请注册商标，虽然其指定的商品多达十项，但因这些商品均属同一类别(1类)，所以只需办理一份手续，缴纳一份基本费用(即一标一类)。 比如德元牌
传统的空斑实验方法测呼吸道合胞病毒的PFU值,由于其空斑形成较小,且需要借助特异性的表面融合蛋白抗体来确定,故操作繁琐,费用较高。这里介绍给大家三种简单易行的空斑形成实验操作方法：方法一1、以5×10e5/ml的密度接种Hep－2细胞到6孔板中，每孔加入3ml细胞悬液；2、待细胞长成单层后（不得超过48hr），移去营养液，每孔加入400ul的PBS和100ul毒液（10倍系列稀释）；3、37℃，5％CO2，吸附1-4h，每隔15－30分钟应摇晃板子1次以令病毒分布均匀，病毒在4h时达到最高吸附
。主要缺点是使用商品化的分型试剂盒和费用高。 2 、PCR-RFLP 通过PCR扩增HLA基因的多态性区域，用限制性核酸内切酶酶切分析HLA等位基因的型别。由于所有HLA等位基因的序列基本上已阐明，PCR扩增的多态性区域内的限制性核酸内切酶识别位点是确定的。因此，用各种内切酶对待侧样本PCR扩增产物进行酶切，其酶切片段的数目和长度取决于样本HLA等位基因的序列。虽然PCR-RFLP分型方法的分型精确度远高于血清学方法，但是操作步骤繁多，结果判断复杂，特别是在某些杂合子情况
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