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志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素规格

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  • 上海博湖
  • BH-P0498
  • 进口、国产
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      Shigella Broth

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    配制:
    1. 志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素规格配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
    2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
    3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
    4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
    5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
    6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
    7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
    8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
      1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
      2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
      3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
    产品名称:
    志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素规格
    英文名称:Shigella Broth
    产品规格:250g    
    产品用途: 用于志贺氏菌的选择性增菌培养用途:用于食品和饲料中志贺氏菌选择性增菌培养。成分(g/L)胰蛋白胨 20.0磷酸氢二钾 2.0磷酸二氢钾 2.0氯化钠 5.0葡萄糖 1.0吐温80 1.5pH7.0±0.2 25℃用法称取本品31.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 225ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至50-55℃时, 225ml 培养基中加入 1 支无菌新生霉素溶液(含新生霉素125ug,混匀,备用。
    产品名称 志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素规格
    英文名称 Shigella Broth
    价格 来电可享受优惠
    使用方法:
    1. 志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素规格 取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
    2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
    3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。

    按培养基组成物质的化学成分区分
    志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素规格根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
    (1)天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,水1000mL。
    用做这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分,但一般来讲,营养是比较丰富的,微生物生长旺盛,而且来源广泛,配制方便,所以较为常用,尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
    这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响,另外自养微生物一般不能在其上面生长。
    (2)合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基:C6H12O60.2%,K2HPO40.7%,KH2PO4 0.3%,Na3C6H5O70.05%,MgSO4·7H2O0.01%,(NH4)2SO40.1%,H2O 100mL。
    这类培养基化学成分精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。
    (3)半合成培养基。在合成培养基中,加入某种或几种天然成分;或者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂,由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质,故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。

    CL-0184PANC-1(人胰腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
    TNK2 Others Human ACK1 / TNK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    人上皮细胞裂解物HMEpiCL
    HCC1428细胞,人癌细胞 人小细胞肺癌细胞,LTEP-P细胞 晶状体上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    狗肺成纤维样细胞;DogL1
    TNFRSF4 Others Human TNFRSF4 / CD134 人细胞裂解液 (阳性对照)
    CL-0183PA317(小鼠成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
    SELP Others Human SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照)
    小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL
    3D4/21猪肺泡巨噬细胞 Porcine alveolar macrophage 3D4/21 1640+10% FBS+0.1mM NEAA+1mM
    CF Protein Mouse 重组小鼠 CF / Ciliary Neuroophic Factor 蛋白 (His 标签)
    RBL-1(大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 PC-3(人前列腺癌细胞)
    CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人细胞裂解液 (阳性对照)
    小鼠结肠癌细胞;CT26.WT [CT26WT]
    CM-M013小鼠肺大静脉内皮细胞完全培养基100mL
    KYSE 150细胞,人食管鳞癌 人神经胶质瘤细胞,U251细胞 兔角膜前基质层成纤维细胞;RCFBF
    CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞) 5×106cells/瓶×2
    CD34 Others Human CD34 人细胞裂解液 (阳性对照)
    Li-MupirocinMRSMedium,Modified
    马铃薯葡萄糖琼脂(PDA) Potato Dextrose Agar 用于霉菌,酵母菌计数(GB标准)
    蛋白胨C Peptonized milk 100 BR
    黄豆粉液体培养基250g/瓶用于放线杆菌的培养incubationmedia黄豆粉液体培养基250g/瓶用于放线杆菌的培养
    葡萄糖琼脂 250g 用于细菌的综合生化试验
    改良GAM琼脂抑菌剂加入HB8462改良GAM琼脂中
    DMEM(高糖),液体 "4500mg/l葡萄糖,L-谷氨酰胺 incubation media DMEM(高糖),液体 "4500mg/l葡萄糖,L-谷氨酰胺
    解脂假丝酵母 与柱花草共生固氮 /
    TSA培养基平板(9cm)用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
    0.1%PeptoneBrother
    志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素规格双料乳糖蛋白胨培养液(含小倒管)  10ml*20/  用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
    DoubleLactosePeptoroth
    四酸盐煌绿增菌液(TTB肉汤)  10ml*20/  用于沙门氏菌选择性增菌培养
    TTBBroth
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    图标文献和实验
    相关实验
    • Ames 试验(沙门氏菌回复突变试验)方法及导则

      误差和溶剂的影响,常按每皿使用剂量用同一溶剂配成不同的浓度,固定加入量为 100ml。 10 剂量的设计决定受试物最高剂量的标准是对细菌的毒性及其溶解度。自发回变数的减少,背景菌变得清晰或被处理的培养物细菌存活数减少,都是毒性的标志。对原料而言,一般最高剂量组可为 5 mg/皿。对产品而言,有杀菌作用的受试物,最高剂量可为最低抑菌浓度,无杀菌作用的受试物,最高剂量可为原液。受试物至少应设四个剂量组。每个剂量均做三个平行平板。 11 试验操作步骤11.1 增菌培养取营养肉汤培养基 5 mL

    • 40种常用细胞培养基配方

      柠檬酸钠 5g 去氧胆酸钠 0.5g 磷酸氢二钾 4g 磷酸二氢钾 1.5g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法:按上述成分配好,加热使溶解,校正pH。分装每瓶225mL,115℃高压灭菌15min。 42 肠道菌增菌肉汤 成分: 蛋白胨1 10g 葡萄糖 5g 牛胆盐 20g 磷酸氢二钠 8g 磷酸

    •  肠道杆菌

      分离培养与鉴定:粪便标本直接接种肠道杆菌选择性培养基。血液需先经肉汤增菌,再转种血琼脂平板。其他标本可同时接种血琼脂平板和肠道杆菌选择性培养基。37℃孵育18~24小时后,观察菌落并涂片染色镜检。采用一系列生化反应进行鉴定。肠致病性大肠杆菌须先作血清学定型试验。必要时检定肠霉毒素。   泌尿系统除确定大肠杆菌外,还应计数,每毫升尿含菌量≥100,000时,才有诊断价值。   (二)卫生细菌学检查   大肠杆菌不断随粪便排出体外,污染周围环境和水源、食品等。取样

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