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- 百奥莱博
- M00495-OFR
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
AZD5582
- CAS号：
1258392-53-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括二聚化Smac mimetics，IAPs抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：二聚化Smac mimetics，IAPs抑制剂
英文名称：AZD5582
产品货号：M00495
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
AZD5582是二聚化Smac mimetics，IAPs抑制剂，对cIAP1，cIAP2和XIAP的IC50值分别为15，21和15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1258392-53-8
纯度：99.47%
分子式：C₅₈H₇₈N₈O₈
分子量：1015.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了二聚化Smac mimetics，IAPs抑制剂,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
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| M00356 | HDAC6抑制剂(ACY-1215) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00827 | Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂（JIB-04） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01131 | 突变型IDH1R132H抑制剂（Mutant IDH1 inhibitor） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01191 | 极光激酶(aurora)抑制剂(SNS-314) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01718 | VEGFR2抑制剂(BFH772) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01736 | TNKS1/2抑制剂(AZ6102) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02161 | c-Met抑制剂（PF-04217903 methanesulfonate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02190 | Jak2抑制剂（NSC 42834） | 1mL(10mM)|5mg |
| M02584 | IRE-1α抑制剂(NSC95682) | 1mL(10mM)|50mg |
| M03098 | 11β-Hydroxysteroid dehydrogenase抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03459 | 5-Deiodinase抑制剂（Iopanoic acid） | 1mL(10mM)|100mg |
| M03529 | HCV抑制剂（Artemisinin） | 1mL(10mM)|200mg|500mg |
| M03573 | 细菌DNA旋转酶抑制剂(Levofloxacin) | 1mL(10mM)|100mg|5g |
| M03648 | MAO-A和MAO-B抑制剂（Tedizolid phosphate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04371 | JNK1/JNK2/JNK3抑制剂(CC-930) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04811 | ABCG2抑制剂（Glafenine hydrochloride） | 1mL(10mM)|100mg |
| M06138 | NTR1激动剂(ML314) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
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最近出版的《自然—化学生物学》报道了一种小分子可通过结合并激活死亡受体5（DR5）实现诱导产生选择性癌细胞凋亡。 肿瘤坏死因子（TNF）及相关分子诸如TRAIL属于信号蛋白，可在细胞表面与死亡受体结合并激活细胞凋亡通路。这种细胞促凋亡通路的数个明显阶段已被用于诱导癌细胞选择性凋亡，以研究出更多有效的癌症治疗方法。比如，模拟Smac分子的化合物可以激活相关通路的下游部分。同样地，一类以死亡受体为标靶的治疗方法也曾获得研究，包括利用TNF本身或者针对相关细胞表面受体的抗体，但这类
，起了重要作用。Bcl-2在很多细胞中可以阻断凋亡，引发肿瘤，因而被认为是一种原癌基因。Bcl-XL、Mcl-1和A1是凋亡的抑制剂，但另一些，如Bad、Bak、Bax和Bcl-XS，可以引起细胞凋亡。Bcl-2家族蛋白间的相互作用可能有很重要的功能作用。例如，Bax可以形成二聚体或与Bcl-2和Bcl-XL形成异二聚体。Bax二聚体可以引发细胞死亡，而Bax异二聚体可以阻止细胞死亡。Bad是一个前凋亡信号，只能与Bcl-2和Bcl-XL形成异二聚体。Bad与Bcl-XL形成异二聚体后，Bad可以替换
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