PUC19 分子生物学试剂

PUC19 分子生物学试剂

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  • ¥150 - 1900
  • 百奥莱博
  • 北京
  • XH030-CVS
  • 2025年07月08日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")PUC19 分子生物学试剂,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:PUC19 分子生物学试剂
    规格:5ug(0.1 OD)
    品牌:百奥莱博
    编号:XH030
    浓度
    250~1,000μg/ml
    贮存溶液
    Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
    EDTA 1mM

    产品说明
    pUC19载体适合于DNA片段的克隆、进行DNA测序、对外源基因进行表达等。由于在lacZ领域中含有多克隆位点,因此在以lacZ缺欠细胞作为宿主 (如:JM109等) 进行转化后,在含有IPTG、X-Gal 的平板培养基上进行培养时,可以很容易地通过兰白筛选,判断载体中有无DNA片段的插入。同时还可以通过载体上的lac promoter表达外源基因,对插入载体中的DNA片段进行测序等。进行DNA测序时,可以方便地使用M13系列的通用引物。
    ■ 链长
    2,686 bp
    ■ 用途
    1. DNA片段的克隆。
    2. 利用lac promoter进行基因表达。
    3. 使用M13系列引物进行DNA测序。

    更多有关PUC19 分子生物学试剂的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
    F010113 小鼠抗呕吐毒素抗体 Monoclonal Mouse Anti-deoxynivalenol
    DN0801 组织/细胞基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
    ARB12331 大鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)定量分析 Rat keRatinocyte autocrine factor/amphiregulin,kaf/ar ELISA KIT
    ARB13565 兔子可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)Elisa分析 Rabbit soluble intercellular adhesion molecule-1,sicam-1 ELISA KIT
    ARB11032 人阿黑皮素原(POMC)血清中含量检测 Human pro-opiomelanocortin,pomc ELISA KIT
    谷丙转*酶 SDS 9000-86-6
    ARB13224 小鼠脱*表雄酮(DHEA)elisa测定使用说明书 Mouse dehydroepiandrosterone,dhea ELISA KIT
    F030501 FITC标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*FITC
    PY04-087  FBP溶液  1ml/支×10支  每支添加于100ml改良Skirrow琼脂培养基基础中,用于弯曲杆菌的选择性分离培养
    F050315 鸡IgY抗体 Chicken IgY
    F030825 BIOTIN标记兔抗豚鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Guinea Pig IgG*BIOTIN
    E0620 抗凝裂解驴血 100ml/500ml
    菲啰嗪一*盐 NP-40 69898-45-9
    PUC19 分子生物学试剂关键词:百奥莱博,XH030,PUC19

    10035-04-8 *化* Calcium Chloride
    维生素B12 Naringin 68-19-9
    F030805 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*BIOTIN

    N-羟基硫代琥珀酰亚胺 3-Bromopropylamine hydrobromide 106627-54-7
    10191-18-1 BES  N,N-双(2-)-3-*基乙磺酸
    BL1056 马铃薯淀粉
    聚乙*(代"烯")硫*(代"酸")* DCI 26182-60-5
    C0601 山羊血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
    4-甲基伞形酮酰-β-D-吡喃糖苷 L-Prolinol 6160-78-7
    BTN130551 单细胞RNA扩增试剂盒 Single Cell RNA Amplification Kit
    ARB13198 小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)含量分析 Mouse lipoprotein-associated phospholipase a2,lp-pl-a2 ELISA KIT
    DN1001 全血/组织/细胞基因组DNA快速提取试剂盒
    ARB13861 猪布鲁氏菌(BrucellA)定量分析 
    521-31-3 Luminol 鲁米诺
    PY02-114  NAC琼脂培养基  250克  
    ARB12658 大鼠新生甲状腺素(NN-T4)elisa检测操作说明书 Rat neonatal thyroxine,nn-t4 ELISA KIT
    聚氧乙*(代"烯")月桂醇醚 MUG 6540-99-4
    尿素 Inositol 57-13-6
    ARB10959 人肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)代做ELISA实验 Human intestinal fatty acid binding protein,ifabp ELISA KIT
    ARB10172 人VIT A 含量检测 
    PUC19 分子生物学试剂关键词:百奥莱博,XH030,PUC19


    ·核酸助沉剂(Acryl Carrier)
    编号:XH037
    规格:1ml/10ml
    主要性能介绍:
    乙醇低温沉淀是回收液体样品中的DNA和RNA的最常用方法。然而乙醇沉淀至少会丢失样品中核酸的30%左右。如果液体样品中的核酸浓度很低或DNA<200bp,乙醇沉淀只能回收50%的DNA和RNA。
    核酸助沉剂(Acryl Carrier)是一种分子生物学级Acryl多聚物溶液,在乙醇沉淀时加入其5-10μl即可明显提高核酸沉淀的得率,更可使痕量DNA的回收率达到98~100%,同时可选择性去除短引物片段和dNTP。
    本身绝无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性,同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等,也不影响核酸电泳和DNA-蛋白相互作用。
    核酸助沉剂(Acryl Carrier)已成为最常用的核酸助沉剂。
    应该方面:
    (1) 提高DNA或RNA沉淀的得率。例如,提高质粒产量,提高RNA提取得率等
    (2) 痕量DNA或RNA回收。
    (3) 沉淀回收标记探针,去除未标记dNTP。
    使用方法:
    (1) 加5-20μl核酸助沉剂(Acryl Carrier)到1 ml DNA或RNA溶液,继续进行所选择的核酸沉淀操作。
    (2) 加5-20μl核酸助沉剂(Acryl Carrier)到1 ml TRIpure提取试剂,继续进行RNA提取操作。
    (3) 加5-20μl核酸助沉剂(Acryl Carrier)r到1 ml 质粒提取液,继续进行质粒提取操作。
    储存: 4℃,有效期24个月。

    ·真菌基因组DNA提取试剂盒(非柱式)
    编号:XH007
    规格:50T/200T
    原理简介
    真菌是具有真核和细胞壁的异养生物。种属很多,已报道的属达1万以上,种超过10万个。真菌通常又分为三类,即酵母菌、霉菌和蕈菌(大型真菌)。对于酵母菌和霉菌,可以用玻璃珠处理,而对于大型真菌,可直接用液液氮研磨。经过前期处理的菌液,再经过裂解液及蛋白酶处理后,玻璃奶吸附DNA,去掉其他杂质,,可得到高纯度的基因组。提取纯化后的DNA,可以直接用于 PCR/Real time-PCR,sequencing,Southern blot,mutant analysis,SNP 等下游应用实验。
    注意事项
    1.由于真菌种类万千,对于一些特别难处理的真菌,可用液氮研磨,再用玻璃珠振荡,蛋白酶K处理,一般都可以得到一定量的基因组DNA,如电泳检测很弱,一般PCR都会有较好结果。
    2.如果DNA提取量很少,可加长玻璃珠处理时间,如果提取DNA片段很短,成弥散条带,可减少玻璃珠处理时间。
    操作步骤
    1.样品的处理:
    1)对于酵母菌,取1-2ml培养好的菌液,离心收集,弃上清。加入300ul 裂解液,加入10ul RNase A,再加入100mg玻璃珠,在高速振荡器上振荡,约5-10min。
    2)霉素(孢子也可相同处理):取50-100mg菌丝,加300ul裂解液,用玻璃研磨器适当研磨分散菌丝,加入10ul RNase A,再加入100mg玻璃珠,在高速振荡器上振荡,约30min。
    3)大型真菌(如蘑菇等):称取50-100mg样品,倒入适量的液氮,立即研磨重复3 次,使样品研成粉末(如无液氮,可加300ul裂解液后用玻璃研磨器适当研磨),加300ul裂解液,加入10ul RNase A,再加入100mg玻璃珠,在高速振荡器上振荡,约5min。
    2.加入10ul 10mg/ml的蛋白酶K,充分混匀,55℃水浴消化,15-30min。消化期间可颠倒离心管混匀数次。
    3.12000转离心2min。将上清转移到一个新的离心管中。如有沉淀,可再次离心。
    4.在上清中加入三倍体积无水乙醇,充分混匀。
    5.12000rpm离心5分钟,去上清,核酸在沉淀中。
    6.沉淀中加入500ul结合液,55℃水浴1-2分钟,核酸沉淀可溶解。
    6.玻璃奶摇匀。加入50ul摇匀的玻璃奶,混匀,室温放置2分钟,10000转/分钟离心1分钟,去上清;沉淀加入1ml 70%乙醇,振荡混匀,10000转/分钟离心1分钟,去上清,70%乙醇重复洗一次,再用无水乙醇洗一次。去上清,再次离心2分钟,用小吸头吸去上清。
    7.室温放置10分钟(如果玻璃奶加量,请适当延长放置时间,此步为去除残余酒精,以免影响下游实验),加入50-100ul TE缓冲液混匀溶解,55℃水浴5分钟。离心,取上清为所提基因组。
    8.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。



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