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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 英文名:
Protodioscin
- CAS号:
55056-80-9
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
冰箱内保存
- 规格:
详见说明书
原薯蓣皂甙费用
Protodioscin
产品货号:GOY011650
分 子 量:1049.2000
CAS编号:55056-80-9
分子式:C51H84O22
别 名:原薯蓣皂甙
原薯蓣皂甙--(Protodioscin)的详细信息
【提取来源】为薯蓣科植物薯蓣(D.zingiberensis C.H.Wright)的根茎。
【性状】白色针晶粉。熔点204~207℃。旋光度(c=1.4,氯仿)。溶于醋及通常的有机溶剂中。
【基本用途】用于含量测定。
【操作与贮存】2-8°C,避光保存。
【注意事项】本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低。
用法:色谱条件:流动相:-水(8:92);柱温:30℃;流速:0.5mL/min;检测波长:203nm。(仅供参考)
【危险性质】
【包装方法】
【质检信息】检测方法及含量:HPLC≥98%,规格:20mg/支.
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标准品、对照品的问题:
(一)原薯蓣皂甙费用来源:
依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)有效期和使用说明书:
中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
(三)使用过程:
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(四)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(五)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。
公司优势:
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原薯蓣皂甙费用分析纯(AR,红标签): 主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
化学纯(CP,蓝标签): 主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
色谱纯(GC):气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯(SP):用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯(MOS):适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低。 当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
标准品或对照品的管理规范:
1.规范购入使用台账,严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)原薯蓣皂甙费用严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
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原果胶含量测试盒 规格:50管/24样 测试方法:可见分光光度法
果胶酶测试盒 规格: 100管/48样 测试方法:微量法
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大鼠肝星状细胞英文名称:HSCT6
BGC823(人胃细胞)杀结核链霉菌 Streptomyces tubercidicus
炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis
日沟维肠杆菌 Enterobacter gergoviae刺孢吸水链霉菌北京变种 Streptomyces hygrospinosus var. beigingenis
香菇 Lentinula edodes人子宫内膜上皮细胞完全培养基
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文献和实验的。 在培养药用植物选材时,还应考虑到所需要的次生物质在植物体中的合成部位,如果选材和培养方法适当,可使原植物内所产主的代谢物通过细胞或组织培养发生生化转变而获得。 通过组织培养可获得有效成分,但实际上只有大量培养成功才有经济价值。因此在生产上常采用悬浮培养法来代替含有琼脂的固体培养基。愈伤组织悬浮培养的生长通常比静止培养快,这是由于悬浮培养时营养成分可较快地渗入细胞,抑制生长的代谢废物可较快地除去,同时供氧情况也较好,在进行这种培养时要注意通气与定期更新营养液,这是保证
,也有认为是组织和细胞在长期培养中遗传性的改变,主要是染色体的变化,出现大量多倍性或非整倍性细胞,这种改变恢复的可能性较小。不同的培养基可以使愈伤组织具有不同的生长速度,结构也可松可紧,利用这些特性可使之分散成为单细胞或很小的细胞团。要形成单细胞培养宜在较高盐分、高生长素及高水解酪蛋白的培养基中进行,然后移入液体并经搅拌而分散成单细胞。也有用加入一些果胶酶的办法,但一般来说要得到纯一的单细胞是很少的。 在培养药用植物选材时,还应考虑到所需要的次生物质在植物体中的合成部位,如果选材和培养方法适当,可使原
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