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- 2025年07月16日
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45
- 英文名：
Plate Count Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 平板计数琼脂（含麦芽提取物）图片 |
| 英文名称 | Plate Count Agar |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：Plate Count Agar
产品规格：250g
产品用途： 用于菌落总数测定。成分(g/L)胰蛋白胨 5.0麦芽浸粉 2.5葡萄糖 1.0琼脂 15.0pH值7.0 ± 0.1 25℃用法：称取本品 23.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装 ,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
配制：
1. 平板计数琼脂（含麦芽提取物）图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 平板计数琼脂（含麦芽提取物）图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
沙门氏菌显色培养基(第二代)l用于沙门氏菌的显色培养，沙门氏菌显紫色
胰胨琼脂培养基 250g 用于鱼类细菌病中病原菌的分离培养
胆硫乳琼脂(DHL) Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Agar 250 肠道菌选择性培养基，特别是沙门氏菌的选择性分离(GB、SN标准)
脑心浸出液肉汤(BHI)250g/瓶用于细菌的增菌和培养incubationmedia脑心浸出液肉汤(BHI)250g/瓶用于细菌的增菌和培养
ChinaBlueAgar
T1N3肉汤 250g 用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）
精酸葡萄糖斜面琼脂（AGS） 100 用于霍乱弧菌的复合生化试验（SN标准）
啶酸 1.5mg/支*5 每支添加于100mlHB8297-1中，用于猪链球菌增菌培养
黄素 3.75mg/支*5 每支添加于225mlHB4150中
半胱酸稀释液250g用途:用于制备样品时的稀释液。
PALCAM培养基基础 与PALCAM抗生素添加剂联用，分离培养食品中的李斯特菌 500g incubation media PALCAM培养基基础 与PALCAM抗生素添加剂联用，分离培养食品中的李斯特菌 500g
冰核细菌 支/瓶
AcridineFlavin
BrothAgarMedium
土槿皮乙酸-葡萄糖苷 库存 15
114590-20-4大豆皂苷Ba说明书 库存 16
12
126105-11-111-0-罗汉果苷V规格 库存 18
191729-45-0通关藤苷H 库存 19
Loganin 18524-94-2马钱苷
Ophiopogonin D 945619-74-9麦冬皂苷D说明书
ophiopogonin D' 65604-80-0麦冬皂苷D'品牌
Ergosterol 57-87-4麦角甾醇规格
Vitexicarpin 479-91-4蔓荆子黄素
平板计数琼脂（含麦芽提取物）图片10097-84-4罗通定品牌 库存 45
100462-37-1络塞定规格 库存 46
84954-93-8络塞琳 库存 47
85026-55-7络缌说明书 库存 48
84954-92-7络塞维品牌 库存 49
按培养基组成物质的化学成分区分
平板计数琼脂（含麦芽提取物）图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验，立即倒入预备（2-4天）的含凝固1.5%琼脂LB固体培养基的平板内，轻轻晃动平板使均匀分布。 (4)37℃培养6-8hr后，观察噬斑形成。 (5)用剪去部分头部的吸头挖取单个噬斑到0.5ml的SM液中，加0.05ml氯仿，震荡。37℃温育10min。 (6)重复⑴-⑷，获得单个噬斑滴度。 2. λ噬菌体液体培养 (1)取2ml新鲜培养的宿主菌，离心，0.4ml LB培养基重悬，加λ噬菌体0.1ml（新鲜获得的单个噬斑，依滴度使之与宿主菌比约1/500-1000）。 (2)加麦芽
℃。7. PEG 80008. 10%SDS9．EDTA: 0.5M pH8.010.苯酚/氯仿/异戊醇（25：24：1）11.异丙醇12.无水乙醇、70%乙醇二、操作步骤1.λ噬菌体平板培养⑴ 用SM液10倍梯度稀释λ噬菌体原种。⑵ 取0.1ml各梯度稀释离心到一消毒微量离心管中，加0.2ml新鲜培养的宿主菌，加麦芽糖（0.2%），MgSO4（10mm），37℃温育20min，使噬菌体颗粒吸附于细菌。⑶ 取熔化（47℃）0.7%琼脂LB固体培养基3ml与上述管混匀，立即倒入预备（2-4天）的含凝固
. 异丙醇 12. 无水乙醇、70%乙醇 二、操作步骤 1. λ噬菌体平板培养 ① 用SM液10倍梯度稀释λ噬菌体原种。 ② 取0.1ml各梯度稀释离心到一消毒微量离心管中，加0.2ml新鲜培养的宿主菌，加麦芽糖(0.2%)，MgSO4(10mm)，37℃温育20min，使噬菌体颗粒吸附于细菌 。 ③ 取熔化(47℃)0.7%琼脂LB固体培养基3ml与上述管混匀，立即倒入预备(2-4天)的含凝固
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