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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
191
- 英文名:
I-SceI归位内切酶
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
2500U|500U
特别提示:包括I-SceI归位内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:I-SceI归位内切酶
英文名称:I-SceI归位内切酶
产品货号:SV0815
产品规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
归位内切酶没有严格定义的识别序列。
除了I-SceI归位内切酶,,我公司还供应以下相关产品:
名称:尿嘧啶-DNA糖基化酶(人单链选择性单功能)(hSMUG1)
货号:BTN130649
规格:500U
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA糖基化酶作用于单链和双链DNA上的脱氧尿嘧啶和在C5位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物,如5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和5-*酸基尿嘧啶。其反应示意图如下:
产品特点:
1.DNA的氧化损伤研究;
2.单细胞凝胶电泳(彗星实验)。
产品组成:
| 成份 | 规格 |
| hSMUG1(5000U/mL) | 100μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指在10μl反应体系中,37℃条件下,1小时从含有单一dU位点的34bp双链寡核苷酸上催化切除1pmol脱氧尿嘧啶所需的酶量。
名称:BbvCI限制性内切酶
货号:SV0103
规格:500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
名称:BsaJI限制性内切酶
货号:SV0166
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性20%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BsaJl是Secl的完全同裂酶。
名称:BsrGI-HF限制性内切酶
货号:SV0230
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
20,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
名称:KpnI-HF RE-Mix限制性内切酶
货号:SV0455
规格:200次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Kpnl-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Kpnl是Acc65l的不完全同裂酶。KpnI 产生一个 4 碱基的 3´突出端,而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´突出端。
名称:OneTaq 热启动 DNA 聚合酶
货号:SV0890
规格:1KU|200U|5KU
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需zuì小的优化即能获得zuì高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便,OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。
名称:T4 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)
货号:SV1116
规格:10KU|2KU
特性:
DNA 损伤研究
单细胞凝胶电泳(彗星实验)
概述:
T4 PDG(T4 嘧啶二聚体糖基化酶)既有 DNA 糖基化酶活性,又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型*丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键,同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。
来源:
含有编码 T4 denV 基因质粒的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 PDG 反应缓冲液
[25 mM Na2PO4(pH 7.2 @ 25℃),100 mM NaCl,1 mM EDTA,1 mM DTT]。加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
质保声明:
T4 嘧啶二聚体糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有zuì高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内使超过95% 的 0.5 μg 经紫外线照射诱变的超螺旋 pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
为取得zuì佳使用效果,建议温育时间不超过 30 分钟。
名称:AMV反转录酶(10U/μl)
货号:QN2090
规格:300U
储存液组成为:200mM磷酸钾(pH7.2,4℃),0.2% Triton X-100,2mM DTT和50%甘油。
来源:酶纯化于禽成髓细胞瘤病毒颗粒。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,切忌暴露于温度频繁变化的环境。
活力单位定义:在37℃下,10分内催化转化1nmol脱氧核苷酸为酸性可沉淀物质所需的酶量即一个活力单位。反应条件为:50mM Tris-HCl(pH8.3),40mM KCl,8.75mM MgCl2,10mM DTT,0.1mg/ml乙酸化的BSA,1mM放射性标记的dTTP 和0.25mM poly(A):oligo(dT)。
5×反应缓冲液:250mM Tris-HCl(pH8.3,25℃),250mM KCl,50mM MgCl2,2.5mM亚精胺和50mM DTT。
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文献和实验,故推测可能内含子发生转座后,可通过随机突变或特异的复制机来适应新的回归位点,以获得与外显子的正确匹配,从而成为一个成功的内含子转座,当然,转座中外显子的共转变或外显子通过随机突变而适应新插入的内含子两种方式同样也能提高内含子和外显子的匹配,提高内含子转座的成功率。 既然单方向内含子插入的频率及高,I-等位基因为何未在群体中消失呢?一种解释是:I+基因是近期出现的,并将随时间推移取代所有I-等位基因;另一种解释认为是自然不利于含有内含子的细胞的生长;而目前更多的人认为是内含子回归和丢失之间
Mac-1(CD11b/CD18)-ICAM-1(CD54) VLA-4(CD49d/CD29)-VACM-1(CD106) L-selectin(CD62L)-E-selectin(CD62E)、P-selectin(CD62P) CD15-E-selectin(CD62E)、P-selectin(CD62P) 淋巴细胞归位受体-血管内皮细胞地址素: L-
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