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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
89
- 英文名:
ECL Western Blotting Detection Kit(Mouse/Rabbit IgG)
- 保质期:
三个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1盒
特别提示:包括化学发光法检测试剂盒(小鼠/兔IgG)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:化学发光法检测试剂盒(小鼠/兔IgG)
英文名称:ECL Western Blotting Detection Kit(Mouse/Rabbit IgG)
产品货号:QN2700
产品规格:1盒
SDS-PAGE电泳后,蛋白质按照分子量大小分离,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶标记的第二抗体起反应,加入发光底物后,能让胶片感光。经显影和定影后,可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。
:
1.封闭试剂:30g(可配制 400ml)。
2.10倍浓缩抗体稀释液,50ml。
3.HRP标记抗小鼠/兔IgG二抗,0.3ml,效价为1:500~1000。
4.ECL显色液,25mlA+25mlB。
保存:-20℃避光密闭保存,一年有效。若经常使用,可将封闭试剂,抗体稀释液和ECL显色液存放于2-8℃以方便使用。
使用方法(常规电泳转膜后):
1.清洗转印膜:将膜剥离下后,作好标记,一般在左上角剪一缺口。室温用 TBS-T 漂洗 3 次每次 5min,以尽量洗去转印膜上的 SDS,防止影响后面的抗体结合。
2.按 5g 封闭试剂加 100ml 双蒸水计,配制膜封闭液,配好的膜封闭液为乳白色悬液,将漂洗过的转印膜放入封闭液内,置摇床孵育,室温封闭 30min。用 TBS-T 缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗 3 次每次 5min。
3.将 10×抗体稀释液用双蒸水稀释成 1×(10ml 10×抗体稀释液加入 90ml 双蒸水,混匀,可 4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4.用 1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中,加入一抗工作液,封口,4℃孵育过夜或 37℃摇动孵育 2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注:如果所加一抗不同,可在此步将膜沿电泳方向剪成条,分别作好标记,分开孵育。
5.用 TBS-T 缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗 3 次每次 5min。
6.用 1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量,按 10ml 抗体稀释液加入 15μl HRP 标记二抗的比例,配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中,加入二抗工作液,封口,37℃摇动孵育 1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7.用 TBS-T 缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗 3 次每次 10min。
8.根据用量,取 ECL 发光液 A、B 等量混匀,加在膜正面,暗室显色液,在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片,做好标记,轻轻的放在膜上,显色 30 秒到 1 分钟,取出胶片浸入显影液中,观察显色情况,再放入定影液中 1 分钟。根据条带强弱,再次感光时可减短或者加长感光时间(从5 秒到 30 分钟)以期达到理想结果。
注意事项:
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深,可延长膜封闭时间,加长zuì终漂洗次数与时间。如果条带过弱,可增加抗体浓度,可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M,PH7.6)配制方法:称取 NaCl 8.5g ,Tris 1.21g ,用 800ml 的双蒸水溶解,用盐酸调 pH 到 7.6,再加入0.5ml Tween-20,用双蒸水 加至 1000ml,混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)
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化学发光法检测试剂盒(小鼠/兔IgG)
¥380 - 3800









