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绿百草科技
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TSKgel SP-STAT应用包括蛋白质、单克隆抗体异构体、聚乙二醇化蛋白质的分离。
| 货号 | 柱名称 | 官能团 | 类型 | 粒径μm | 尺寸mm |
| 21963 | TSK gel SP-STAT | 磺酸基 | 强阳 | 10 | 3*35 |
| 21964 | TSK gel SP-STAT | 磺酸基 | 强阳 | 7 | 4.6*100 |
需要详细的信息请和绿百草科技联系：4006006161、010-51659766
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文献和实验等。另外，常配有贮液装置、脱气装置、分部收集器等。 根据分离模式的不同，高效液相色谱通常分为以下几种模式： 1、高效排阻液相色谱，按蛋白、多肽分子量大小进行分离； 2、高效离子交换液相色谱，按蛋白质、多肽带电不同而进行分离； 3、高效反相液相色谱，按蛋白质、多肽的疏水性不同而进行分离； 4、高效疏水作用液相色谱，其原理与反相色谱相同。区别在于疏水色谱的填料表面疏水性没有反相介质的强 5、高效亲合液相色谱是利用生物大分子和固定相表面存在某种特异性吸附而进行选择性分离的一种生物
，并通过pH梯度或者盐梯度洗脱。 根据吸附基团带电荷不同，可以分为阴离子交换、阳离子交换两大类，并根据吸附基团作用的pH范围的宽窄可细分为：强阴离子（Q，QAE）、弱阴离子(DEAE)、强阳离子(S，SP)、弱阳离子(CM)，此处强弱并不代表对蛋白质吸附作用的强弱。 影响离子交换的主要因素是缓冲液pH值，梯度也有较大的影响， 一般原则： 1） 对于等电点7.0的碱性蛋白质，推荐使用阳离子交换色谱；对于弱酸性或中性蛋白质，可以试用任一种离子交换色谱。 2） 对于阴离子交换色谱，缓冲液pH值至少比目
学，无动物模型 细胞+小鼠+临床样本 方法论视角：从顶刊看PTM的研究范式 回顾2026年四种全新修饰的发现历程，从质谱上的一个异常质量偏移，到具有明确化学结构、酶学调控与病理功能的生物学事件，遵循着一套日趋成熟的研究范式。对于想切入新修饰领域的研究者来说，这套路径很有参考价值： 一、修饰发现与化学鉴定 通过质谱开放搜索（OpenSearch）或化学蛋白质组学检测异常质量偏移，锁定候选修饰；低丰度修饰可结合肽段分级（如高pH反相分级、强阳离子交换）提高检测灵敏度；经化学合成标准品比对保留时间与碎片离子
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