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- 百奥莱博
- M05954-CMK
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
411
- 英文名：
Hesperetin
- CAS号：
520-33-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg
特别提示：包括人UGT抑制剂(Hesperetin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：人UGT抑制剂(Hesperetin)
英文名称：Hesperetin
产品货号：M05954
产品规格：1mL(10mM)|50mg
Hesperetin是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人UGT抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：520-33-2
纯度：98.04%
分子式：C₁₆H₁₄O₆
分子量：302.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了人UGT抑制剂(Hesperetin),，我公司还供应以下相关产品：
名称：MEK抑制剂(PD0325901)
货号：M00059
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
PD0325901是一种具有选择性的的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50值为0.33nM，是CI-1040对ERK1和ERK2磷酸化作用的500多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：391210-10-9
别名：PD325901
纯度：99.95%
分子式：C₁₆H₁₄F₃IN₂O₄
分子量：482.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC抑制剂(CI-994)
货号：M00456
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
CI-994(Tacedinaline)是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂，抑制重组HDAC1,2and3的IC50值分别为0.9,0.9,1.2μM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：112522-64-2
别名：Acetyldinaline;Tacedinaline;PD 123654;Goe 5549
纯度：99.08%
分子式：C₁₅H₁₅N₃O₂
分子量：269.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Aurora抑制剂(PF-03814735)
货号：M00970
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
PF-03814735是可逆的Aurora抑制剂，对Aurora A，Aurora B，Flt1和FAk的IC50分别为0.8，5，10和22nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：942487-16-3
纯度：99.24%
分子式：C₂₃H₂₅F₃N₆O₂
分子量：474.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂（DC_517）
货号：M01489
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
DC_517是一种新型的,选择性,非核苷类的DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(IC50=1.7μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：500017-70-9
纯度：98.0%
分子式：C₃₃H₃₅N₃O₂
分子量：505.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TOP1抑制剂(SW044248)
货号：M02040
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SW044248是一种新型非常规的TOP1抑制剂,对非小细胞肺癌细胞具有选择性毒性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：522650-83-5
纯度：99.90%
分子式：C₂₂H₂₃N₅O₂S
分子量：421.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：脂质过氧化抑制剂(Eugenol)
货号：M04232
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Eugenol是丁香中发现的精油，具有抗菌，驱虫和抗氧化活性。Eugenol也可抑制脂质过氧化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：97-53-0
纯度：99.86%
分子式：C₁₀H₁₂O₂
分子量：164.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TPH抑制剂（LX-1031）
货号：M06202
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
LX-1031是一种有效的tryptophan5-hydroxylase(TPH)抑制剂，能够减少5-羟色胺的合成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：945976-76-1
纯度：99.32%
分子式：C₂₈H₂₅F₃N₄O₄
分子量：538.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：肾上腺*受体抑制剂(Asenapine)
货号：M06430
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Asenapine(Org5222)能抑制肾上腺*受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2nM，还能抑制5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：65576-45-6
别名：Org 5222
分子式：C₁₇H₁₆ClNO
分子量：285.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α7*碱乙酰胆碱受体(α7nAChR)激动剂
货号：M07627
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
PNU-282987S enantiomer free base是PNU-282987的S型对映体。PNU-282987是一种α7*碱乙酰胆碱受体(α7nAChR)激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：737727-12-7
分子式：C₁₄H₁₇ClN₂O
分子量：264.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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