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- 百奥莱博
- M06008-ZSP
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
399
- 英文名：
TBPB
- CAS号：
634616-95-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括M1mAChR变构激动剂(TBPB)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：M1mAChR变构激动剂(TBPB)
英文名称：TBPB
ＣＡＳ＃：634616-95-8
产品货号：M1mAChR变构激动剂(TBPB)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
TBPB是M1mAChR变构激动剂，EC50值为289nM，调节amyloid的加工和小鼠体内具有抗精神病药物等活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：634616-95-8
纯度：99.62%
分子式：C₂₅H₃₂N₄O
分子量：404.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了M1mAChR变构激动剂(TBPB),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00051 | MST1和MST2抑制剂(XMU-MP-1) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg |
| M00815 | USP2抑制剂(ML364) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00943 | HDAC、EGFR和HER2抑制剂(CUDC-101) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00947 | Cdc7-Dbf4(DDK)/Cdk9双重抑制剂（PHA-767491 hydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01289 | mRNA水平抑制剂(KNK437) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M01699 | KDM4A抑制剂(NCGC00244536) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01732 | IDO抑制剂(IDO-IN-5) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01897 | 异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂(GSK864) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01903 | menin-mLL相互作用抑制剂(MI-503) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02883 | I(Ks)和I(Kr)抑制剂(Azimilide Dihydrochloride) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03006 | TPO受体激动剂(TPO agonist 1) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04422 | COX-1抑制剂(Aspirin) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M04615 | P2Y2受体激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05101 | hERG K+电流抑制剂(Cloperastine fendizoate) | 1mL(10mM)|100mg |
| M05747 | GSK-3抑制剂（SB 216763） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05908 | LRRK2高效抑制剂（GSK2578215A） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验Methods for Manipulation of Transferrin-Binding Proteins
), which is the major glycoprotein responsible for the transport of iron in the extracellular milieu of vertebrates. Tf-binding proteins A and B (TbpA and TbpB) function as the cell-surface Tf receptor in Neisseria meningitidis (1 ).
和肌肉痉挛，这些反应轻微、短暂，连续服药2-3周后自行消失。 M受体激动药 编辑本段 回目录 占诺美林 Xanomeline Xanomeline是毒蕈碱M1受体选择性激动剂，对M2，M3，M4，M5受体作用很弱，易透过血脑屏障，且皮质和纹状体的摄取率较高，是目前发现的选择性最高的M1受体激动剂之一。服用本品后，AD患者的认知功能和动作行为有明显改善。但因胃肠不适以及心血管方面的不良反应，部分患者中断治疗。 RU 35926
Science 子刊：清华廖学斌、胡小玉等联合团队开发免疫检查点阻碍疗法增敏新方法
，其中一种叫做「 palbociclib」的药物（CDK4/6 抑制剂）此前曾被用于癌症相关临床试验。对此，作者进行了体内实验。结果表明，palbociclib 能够一定程度上增强 PD-1 的治疗效果。 图片来源：Science Translational Medicine由于此前研究发现 TLR7/8 激动剂与免疫检查点抑制剂联合使用能够产生有效杀伤肿瘤的效果，因此，作者对他们此前开发的 TLR7/8 激动剂小分子化合物库同样进行了高通量筛选，并最终得到了一种叫做 D18 的化合物。实验
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