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- FS-R2340
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
Yellow Fever Virus( vaccine strain,17D)17D RTPCR
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
点击了解更多PCR检测试剂盒。
| 产品名称 | 黄热病病毒疫苗株17PCR检测试剂盒费用 |
| 英文名称 | Yellow Fever Virus( vaccine strain,17D)17D RTPCR |
| 编号 | FS-R2340 |
黄热病病毒疫苗株17PCR检测试剂盒费用清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
注意事项
1．黄热病病毒疫苗株17PCR检测试剂盒费用基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
反应五要素
黄热病病毒疫苗株17PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
以下黄热病病毒疫苗株17PCR检测试剂盒费用的相关产品：
层粘连蛋白α1(LAMα1)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforLamininAlpha1(LAMa1)
白介素1受体辅助蛋白样蛋白2(IL1RAPL2)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforInterleukin1ReceptorAccessoryProteinLikeProtein2(IL1RAPL2)
PTB结合核蛋白2(RAVER2)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforRibonucleoprotein,PTBBinding2(RAVER2)
M-期磷蛋白6(MPHOSPH6)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforM-PhasePhosphoprotein6(MPHOSPH6)
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神经介素U(NMU)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforNeuromedinU(NMU)
激肽释放酶1(KLK1)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforKallikrein1(KLK1)
可溶性半乳糖凝集素3结合蛋白(LGALS3BP)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforLectinGalactosideBinding,Soluble3BindingProtein(LGALS3BP)
突触回蛋白2(SYNGR2)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforSynaptogyrin2(SYNGR2)
蛋白酶激活受体3(PAR3)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforProteaseActivatedReceptor3(PAR3)
膜辅蛋白(MCP)(酶联免疫吸附试验法)
膜联蛋白A1(ANXA1)(酶联免疫吸附试验法)
膜联蛋白A1(ANXA1)(酶联免疫吸附试验法)
膜联蛋白A10(ANXA10)(酶联免疫吸附试验法)
膜联蛋白A11(ANXA11)(酶联免疫吸附试验法)
膜联蛋白A13(ANXA13)(酶联免疫吸附试验法)
黄热病病毒疫苗株17PCR检测试剂盒费用 Molybdic acid 规格：>98%,BR
Molybdenum standard 规格：1000μg/ml
Molybdenum standard 规格：100µg/mL,基体: 1%HCl
Molybdenium(IV) sulfide 规格：>98%,BR
Molybdenium powder 规格：>99%,BR
Molsidomine 规格：>98%,BR
Molsidomine 规格：含量测定
Molecular sieves, 5 Å 规格：20-40目,气相、液相色谱柱专用
Molecular sieves, 5 Å 规格：40-60目,气相、液相色谱柱专用
Molecular sieves, 5 Å 规格：60-80目,气相、液相色谱柱专用
技术特点：
1黄热病病毒疫苗株17PCR检测试剂盒费用准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
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文献和实验有很多单菌落，菌落PCR呈阳性，而酶切呈阴性（只要是K12株来源的大肠杆菌，或者是旁系，只要用但菌落做模板就能扩增出UNG酶基因，因此做本实验根本不需要购买基因组提取试剂盒） （2）表达载体经过SAP处理时，转化平板没有单菌落时。可以考虑购买的酶活性出问题。 得到的教训是在做表达载体构建时，做酶活性考核的对照实验是重要的。 5：表达与纯化(直接用taq酶的提取方案，只是所用操作要求低温，试剂需要冰上预冷) （1）取已鉴定的阳性克隆，转接20ml含卡那霉素的LB液体培养基，37℃培养，活化
3 月 26 日宣布：布什政府已经批准了唾液快速检测艾滋病毒 (HIV) 法。这种前所未有的方法能够在 20 分钟内提供检测结果，准确率达到 99% 。而且未来唾液检测法制剂最终可能不需处方在药店出售，正如怀孕检测法一样。由于不需要接触血液 , 唾液检测法还可保护医护人员避免感染。 据了解，国产的艾滋病检测试剂已经处于国际领先水平。虽然唾液检测诊断方法比目前国内常用的血液快速诊断方法相对安全一些，但由于唾液标本的局限性和检测方法的局限性，势必会影响检测的灵敏度。而且该试剂现在费用较昂贵
①取材：对70例胃镜受检者（十二指肠球部溃疡31例， 胃溃疡 2例，胃癌2例，各类胃炎28例，十二指肠球炎7例）均在幽门前区钳取组织1～2块，供尿素酶试验和PCR检测。②药盒深圳爱利国公司提供的1min快速尿素酶 试剂 检测Hp，在1min～5min内观看结果。厦门长城生物工程有限公司提供的幽门螺杆菌DNa PCR诊断试剂盒，测Hp保守区的DNA片断，扩增产物为456bp，一步法提取模板，直接扩增，无需分装。③样品处理将小块胃粘膜研磨后用生理
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