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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Yellow Fever Virus( vaccine strain,17D)17D RTPCR
- 供应商：
上海博湖
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文献和实验有很多单菌落，菌落PCR呈阳性，而酶切呈阴性（只要是K12株来源的大肠杆菌，或者是旁系，只要用但菌落做模板就能扩增出UNG酶基因，因此做本实验根本不需要购买基因组提取试剂盒） （2）表达载体经过SAP处理时，转化平板没有单菌落时。可以考虑购买的酶活性出问题。 得到的教训是在做表达载体构建时，做酶活性考核的对照实验是重要的。 5：表达与纯化(直接用taq酶的提取方案，只是所用操作要求低温，试剂需要冰上预冷) （1）取已鉴定的阳性克隆，转接20ml含卡那霉素的LB液体培养基，37℃培养，活化
①取材：对70例胃镜受检者（十二指肠球部溃疡31例， 胃溃疡 2例，胃癌2例，各类胃炎28例，十二指肠球炎7例）均在幽门前区钳取组织1～2块，供尿素酶试验和PCR检测。②药盒深圳爱利国公司提供的1min快速尿素酶 试剂 检测Hp，在1min～5min内观看结果。厦门长城生物工程有限公司提供的幽门螺杆菌DNa PCR诊断试剂盒，测Hp保守区的DNA片断，扩增产物为456bp，一步法提取模板，直接扩增，无需分装。③样品处理将小块胃粘膜研磨后用生理
活组织，分别做尿素酶试验（兰州军医学校生产试剂盒），细菌培养及Warthin－Starry银染检查（由本科专职病理医师完成）。另取胃窦粘膜活组织村本一块，置500μlTE（10mmol/LTris.HCI.1mmol/LEDTA）（pH8.0）缓冲液中研碎，加10％SD30μl蛋白酶K（20mg/ml）3ml，55℃消化1h，以等体积苯酚―氯仿提取模板DNA用于PCR检测，标本处理程中以缓冲液做阴性对照。 统计学处理采用配对四格表资料的X 2 检验
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