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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100mL
服务流程：
1）RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0100mL费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0100mL费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0100mL费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
单细胞全基因组扩增试剂盒30 次 动物 DNAout100mL
石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次 动态浊度法内毒素定量试剂盒1.7mL×10 支
单孢子全基因组扩增试剂盒30 次 动态显色法内毒素定量试剂盒48 次
环状 DNA 全基因组扩增试剂盒30 次 定影粉1袋
通用型 LAMP 试剂盒50 次 凋亡 DNAout24 次
PCR Mix 染料10mL 分子杂交炉1台
可逆型 Taq DNA 聚合酶抑制剂0.3mL 分子生物学级糖原溶液，10mg/mL1mL
Taq 酶抗体250U 分子生物学级糖原干粉1.0g
Taq 酶抗体1000U 分枝杆菌 RNAout50 次
DNA 修复混合液 30 次 分枝杆菌 DNAout50 次
非冻型细菌 RNA 保存液250mL 转 Lectin 基因植物 PCR Mix100 次
非冻型拭子病毒保存液100mL 转 ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix100 次
病毒沉淀剂100mL 转 ESPES 基因植物 PCR Mix100 次
水样病毒沉淀剂10 次 专用离心管 ( 配研磨杵用 ) 50 只
动物 RNAout(TRIzol) 100mL 专用离心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只
营养盐琼脂 英文名称； Nutrient agar 规格； 250g
马铃薯葡萄糖琼脂（含氯霉素） 英文名称； Potato Dextrose Agar（Chloramphenicol） 规格； 250
BIGGY琼脂 英文名称； BIGGY Agar 规格； 250g
1%吐温80-玉米琼脂培养基 英文名称； 1%Tween80-Corn Meat Agar Mediun 规格； 250g
SDAY培养基 英文名称； SDAY Medium 规格； 250g
卵磷脂吐温80营养琼脂 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar 250g
乙酰胺琼脂 Acetamide Agar 250g
甘露醇发酵培养基 Mannitol Medium 250g
绿脓菌素测定用假单胞菌琼脂培养基（PAP） 250g
TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂 TTC Lecithin Tween80 Nutrient Agar 250g
RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0100mL费用苯丙氨酸脱氨酶 用于苯丙氨酸脱氨酶试验用于苯丙氨酸脱氨酶试验。
伊红美蓝琼脂（EMB） 弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌(GB、SN标准)用途弱选择性培养基，用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌。成分（g/L）蛋白胨 10.0g乳糖 10.0g磷酸氢二钾 2.0g琼脂 15.0g伊红 0.4g美蓝 0.065gPH值 7.1±0.2※请放置阴凉干燥处保存用 法称取本品 3.74克，加热溶解100ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。质量控制和典型特征：在36±1℃培养24±2h,典型大肠杆菌菌落特征为具黑色中心有金属光泽或无光泽。
Kovacs氏靛基质试剂盒 用于吲哚（靛基质）试验Kovacs氏靛基质试剂盒说明试剂盒组成：溶液A（对二甲甲醛5.0g，戊醇75.0ml，浓盐酸25.0ml）：5ml*2操作步骤1、纯培养物接种于1ml色氨酸肉汤或胰蛋白水培养基中或其他适宜的培养基中，36±1℃培养24±2h。2、加入溶液A 2-4滴，混匀。3、立即观察结果，也可以放置室温5-10min观察结果。结果判断阳性反应：在培养基上部有一红色环。阴性反应：黄色、桔黄色或棕色。
甲基红指示剂盒 用于甲基红试验[使用方法]：将MR-VP生化管培养48小时，滴加5滴甲基红溶液。[结果判断]：阳性反应：红色；阴性反应：黄色。[保存]：2-8℃保存；有效期一年。
实验步骤：
(1) RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0100mL费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验4℃ 25℃ 37℃ 8．1 7．5 7．2 8．
0.05mol/L Tris-HCl缓冲液（pH7.19～9.10）
pH 0.2mol/L Tris(ml) 0.2mol/L HCl(ml) H2 O
Ribonuclease A (RNase A), DNase-free
are approximately equivalent to 1 Kunitz unit (8).Specific Activity>5000 u/mg protein (>100 Kunitz units/mg protein).Storage Buffer The enzyme is supplied in: 50 mM Tris-HCl (pH 7.4) and 50% (v/v) glycerol.Inhibition and InactivationInhibitors: the most potent inhibitor
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