- ￥690
- 赛尔瑞成
- CF0101
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
3年
- 供应商：
赛尔瑞成(北京)生命科学技术有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
100mL
CRD10无血清细胞冻存液
CRD10无血清细胞冻存液是一种通用型的细胞冻存液，可用于冻存人和各种动物细胞株；
非程序降温，-80℃低温冰箱冻存长达5年；
特别配方（主要成分为DMSO和氨基酸）具有有效提高细胞冻存活率和复苏活力；
不含动物来源性蛋白，能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染，确保冻存细胞安全；
既适用于一般培养细胞的冻存，也适用于无血清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存。
产品目录
| 货号 |
产品名称 |
规格 |
目录价格 |
| CF0101 |
CRD10无血清细胞冻存液 |
100 mL |
690 |
| CF0102 |
CRD10无血清细胞冻存液 |
200 mL |
1290 |
| CF0103 |
CRD10无血清细胞冻存液 |
500 mL |
2890 |
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细胞冻存，请选择Cellregen无血清细胞冻存液
细胞冻存是细胞培养技术中细胞进行保种并长期保存的常用方法，其中细胞冻存液，作为细胞冻存时必须使用的一种溶液，不仅仅是说只是用来进行细胞的保存，在细胞的购买、寄赠、交换和运送过程中也起着关键作用， 因此选择一款好的细胞冻存液就尤为重要。
传统细胞冻存液是向培养基中加入保护剂，一般是10%二甲基亚砜（DMSO）和10%-90%的牛血清。这些物质可使溶液冰点降低，能提高细胞膜对水的通透性，加之在缓慢冻结条件下，细胞内水分透出，减少了冰晶形成，从而避免细胞损伤。 血清， 即纯化的白蛋白， 由于其动物来源的特性，会极大增加病毒等污染的风险，而且，血清来源受限、价格昂贵、品质间差异等问题也会导致传统细胞冻存不稳定、成本高。 同时， 传统的细胞冻存必须置于-196℃液氮中，液氮冻存步骤繁琐，需要经过程序降温， 如先将冷冻管置于4℃冰箱10分钟，然后移至-20℃冰箱30分钟，再移至-80℃冰箱保存16-18个小时（或隔夜），最后才移至液氮罐中进行长期的储存。（其中需要注意的是-20℃条件下不可超过1个小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量的死亡。）
可见，传统细胞冻存液冻存细胞时遇到的问题总结如下：
☆ 需要程序降温（4℃→-20℃→-80℃→液氮），步骤繁琐，耗时耗力;
☆ 含血清，细胞污染(病毒、霉菌和支原体等)的风险更高;
☆ 血清批次、品质间差异导致冻存液的批次间差异;
☆ 冻存要求高，需液氮冻存，且不能原位（如孔板）冻存.
赛尔瑞成技术团队在细胞冻存领域进行了大量研究工作， 自主研发了“Cellregen无血清细胞冻存液” ，是一款不含血清和动物源成分的通用型细胞冻存液， 对比传统细胞冻存液存在的优势：
☆ 不含血清及动物来源性蛋白，减少病毒、霉菌和支原体等的污染;
☆ 特别配方，有效提高细胞冻存存活率及复苏率;
☆ 即用型，无需现配，即开即用;
☆ 通用型，适用于冻存各种动物及人的细胞系、原代细胞;
☆ 成分明确，无批次间差异;
☆ 无需程序降温，可直接放置-80℃冻存，操作简单;
☆ 无需液氮，置于-80℃冰箱可稳定冻存长达5年;
☆ 可微量、原位冻存，例如杂交瘤细胞的冻存，省时高效.
产品冻存效果示例
目前已验证可冻存的细胞类型：
人T淋巴细胞、人B淋巴细胞、人NK细胞、人间充质干细胞、人成纤维细胞、人脐静脉内皮细胞（HUVEC）、人肾上皮细胞系（293T）、人原代不成熟DC细胞（imDC ）、人乳腺癌（MCF-7/MDA-MB-231）、GFP标记-人乳腺癌、人非小细胞肺癌（A549）、人皮肤角质细胞（HACAT）、人胰腺癌（Capan-1/ PANC-1/ AsPC-1）、人结肠癌（HT-29）、人前列腺癌（PC 3）、人肝癌（HepG2）、人宫颈癌（Hela ）、人慢性髓原白血病细胞（K562）、小鼠骨髓瘤细胞（Sp2/0）、中国仓鼠卵巢细胞（CHO）、小鼠原代精原干细胞、小鼠血管内皮瘤细胞（EOMA）、小鼠胰腺癌（PAN02）、小鼠乳腺癌（4T1）、小鼠肺癌（LLC）、小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)、大鼠骨髓内皮祖细胞、鼠脑微血管内皮细胞（bEnd 3）、鼠源黑色素瘤（B16）、敲除TSC2-B16、敲除胰岛素受体-PANO2、敲除胰岛素受体-Capan-1、敲除VEGFR-HUVEC、敲除EGFR-231、敲除雌激素受体MCF7......
产品上市至今获得了广大科研工作者的喜爱，使用单位汇总：
北京大学医学部、北京友谊医院、宣武医院、北京医院、清华大学、中科院、山东大学、中山大学、上海交通大学、中国医学科学院医药生物技术研究所、上海第十人民医院、上海中科院、西安交通大学，重庆三医大、福建师范大学、武汉大学、青海大学、西南医科大学......
附对比表
|
|
传统细胞冻存液 |
Cellregen 无血清细胞冻存液 |
| 主要成份 |
含血清、含 DMSO 10% |
不含血清，含 DMSO 10% |
| 细胞毒性 |
高 |
高 |
| 安全性 |
低 动物来源病毒、霉菌和支原体等污染的风险偏高 |
高 无动物来源病毒、霉菌和支原体等污染的风险 |
| 冻存细胞种类 |
适合含血清细胞冻存 |
通用型 适合各类细胞冻存 |
| 无血清培养细胞生长状态 |
易改变易由悬浮状态回复贴壁状态 |
保持悬浮培养状态 |
| 批次差异 |
批次差异大 |
无批次差异 |
| 操作方法 |
步骤繁琐 需程序降温冻存 |
简单快捷 一步冻存 -80 ℃冰箱 |
| 保存设备 |
要求高（液氮） |
要求低（ -80℃ 冰箱） |
| 微量冻存 |
细胞易死亡，存活率偏低 |
细胞存活率高 |
| 原位冻存 |
不可行 |
可行，且方便快捷 如 : 杂交瘤细胞孔板冻存 |
已发表文章：
Network pharmacology, molecular docking and experimental verification of the mechanism of huangqi-jixuecao herb pair in treatment of peritoneal fibrosis
链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378874123007420?via%3Dihub
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文献和实验已发表文章：
Network pharmacology, molecular docking and experimental verification of the mechanism of huangqi-jixuecao herb pair in treatment of peritoneal fibrosis
链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378874123007420?via%3Dihub
一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的，去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体，而外泌体专用无血清培养基，也不是适合所有的细胞，常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长，而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了，所以也需要一些预实验的摸索。 还有，那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢？这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下，是处于饥饿状态的，细胞会将培养
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
人外周血PBMC的制备流程 收集抗凝人外周血，用 1640 无血清培养基或 PBS 按照 1:1 的比例稀释，上下颠倒混匀或者用移液枪吹打混匀。 在 15 mL 离心管中，先加入 3 mL 充分混匀的 Ficoll 液（1.077 g/mL），再沿着管壁缓慢加入2 mL稀释后的血液，血液和 Ficoll 液分层明显为成功。 注：Ficoll 提前半小时从 4℃ 冰箱取出恢复到室温，温度过高会导致分离不明显，温度过低会导致密度过大，同样分离效果不好， 20~25℃ 最佳。。 将样本小心转移
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