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- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 规格：
50ml
产品名称：快速瑞氏-吉姆萨染液（试用装2ml）
产品概述：
快速瑞氏-吉姆萨染液（Fast Wright-Giemsa Stain）主要用于细胞、血液和骨髓涂片染色，兼有瑞氏和吉姆萨染液二者优点，是一种复合染色法。
细胞染色后，细胞质呈红色，细胞核及细菌呈蓝色；血涂片染色后镜检结果为红细胞呈浅红色，白细胞核深紫红色，胞浆中颗粒清晰可见，易于对白细胞分类及计数。
包装信息：
| 试剂名称 | WLA043a | 保存条件 | 有效期 |
| 快速瑞氏-吉姆萨染液 | 50ml | 室温，避光 | 一年 |
该产品被引用文献（仅展示部分）：
1、Jia H; Liu Y; Guo D, et al., PM2.5-induced pulmonary inflammation via activating of the NLRP3/caspase-1 signaling pathway. Environ Toxicol 2020.
PubMed: 32996690
2、Fei Y X; Zhao B; Yin Q Y, et al., Ma Xing Shi Gan Decoction Attenuates PM2.5 Induced Lung Injury via Inhibiting HMGB1/TLR4/NFkappaB Signal Pathway in Rat. Front Pharmacol 2019, 10, 1361.
PubMed: 31798456
3、Zhang L; Yang L; Zhang X, et al., Sustained therapeutic efficacy of budesonide-loaded chitosan swellable microparticles after lung delivery: Influence of in vitro release, treatment interval and dose. J Control Release 2018, 283, 163-174.
PubMed: 29842919
使用说明：
1. 平置血涂片于染色架上，每张玻片加瑞氏-吉姆萨染液300μl，染色1min。（若是12孔板细胞，每孔加瑞氏-吉姆萨染液500μl，染色5min。）
2.不要丢掉染色液，直接加600μl的蒸馏水或PBS，轻摇玻片或用洗耳球对准血涂片吹气，使染液充分混合，染色5-8min。（若是12孔板细胞，每孔蒸馏水或PBS 1ml。)
3.染色完毕后，用75%酒精分化1s。
4.蒸馏水中浸泡1min。
5.取出晾干，镜检。
染色结果：
1. 红细胞呈浅红色，中央稍淡而略有碟形态。
2. 白细胞系统清晰易分，细胞膜清晰呈紫黑色，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆呈浅红色。胞浆中各种颗粒区分明显。①中性粒细胞胞浆中颗粒呈淡紫红色、嗜酸粒细胞胞浆红颗粒呈桔红色、嗜碱粒细胞胞 浆中颗粒呈蓝褐色。②单核细胞的胞浆呈灰蓝色，胞浆中颗粒呈细小淡紫色或蓝紫色。③淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。
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文献和实验PubMed: 32996690
2、Fei Y X; Zhao B; Yin Q Y, et al., Ma Xing Shi Gan Decoction Attenuates PM2.5 Induced Lung Injury via Inhibiting HMGB1/TLR4/NFkappaB Signal Pathway in Rat. Front Pharmacol 2019, 10, 1361.
PubMed: 31798456
3、Zhang L; Yang L; Zhang X, et al., Sustained therapeutic efficacy of budesonide-loaded chitosan swellable microparticles after lung delivery: Influence of in vitro release, treatment interval and dose. J Control Release 2018, 283, 163-174.
PubMed: 29842919
细胞皱缩。同时血膜干燥后, 最好立即固定染色, 避免细胞遭受污染而使之溶解, 久放后效果不佳; 血膜片要求: 血膜均匀, 薄如蝉翼, 尾端形如弧状, 血膜具有头体尾不同厚薄区域。注意考虑患者的血液状态, 如贫血程度, 血液黏稠度, 白细胞或有核细胞多少等因素, 调整推片技巧。 4 血涂片染色 目前市售瑞氏快速染液对观察细胞形态快而清晰, 但是染液往往破坏红细胞, 因此必须用传统的瑞氏染液先覆盖在血膜上, 再加入快速瑞氏染液, 最后加入缓冲
瑞氏（wright）染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Wright染液：称取Wright粉剂0.1g在碾钵内，充分碾磨，量取甲醇60ml，逐步加入，边加边碾磨，直到染料全部溶解，置试剂瓶中密封，1周后可用。 Wright磷酸盐缓冲稀释液：Wright染液10 ml，磷酸盐缓冲液20ml。 磷酸盐缓冲液：磷酸二氢钾6.63g，磷酸氢二钠2.56g，蒸馏水1000ml。 染色缸，离心涂片机，离心机，显微镜。 其它：甲醇，0.08
一、埃利希(Ehrlich)氏苏木精染液 先将苏木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸馏水100mL和100mL甘油，然后加硫酸铝钾(约10g)至饱和，搅拌均匀，倒入瓶中。将瓶口用1层纱布包着小块棉花塞上，放在暗处通风的地方，并经常摇动促进“成熟”，直到液体颜色变为深红色为止。成熟时间约2-4周。若加0.4g碘酸钠可加快成熟。 二、吉姆萨(Giemsa)氏母液 将吉姆萨粉末1g先溶于少量甘油，在研钵内研磨30min
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