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- 2025年07月11日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Filter Membrane Enterococcus Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：滤膜肠球菌琼脂图片
英文名称：Filter Membrane Enterococcus Agar
产品规格：250g
产品用途：用于水或其他样品中肠球菌的滤膜法分离或计数用途:用于水或其它样品中肠球菌滤膜法分离或计数。用法称取本品 42.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,冷至 45-50℃时,倾入无菌平皿,备用。无需高压灭菌。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
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【实验方法】
滤膜肠球菌琼脂图片1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
滤膜肠球菌琼脂图片（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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BBEAgar
梭菌强化培养基 厌氧菌的培养计数，尤其是食品和临床样品中的梭菌 500g incubation media 梭菌强化培养基 厌氧菌的培养计数，尤其是食品和临床样品中的梭菌 500g
葱头伯克氏菌 TF120复壮株，产碱性水溶性核甘类抗生素。 支/瓶
0.水500ml/瓶用于样品的制备和稀释
AntibioticAgar
阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA） 250g 用于乳及乳制品中阴沟肠杆菌分离培养
结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA) 250g 用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别
庆大霉素琼脂 250g 用于霍乱弧菌的分离培养
万古霉素0.66mg 0.66mg*5 添加于200ml卵黄双抗培养基(EPV)或液体双抗增菌液中
CompleteAgarMedium
16210-072 500ml incubation media 16210-072 500ml
掘氏疫霉 支/瓶
Cary-BlairTransportMedium
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS) 250g 用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养
二氢小檗碱 Dihydroberberine 483-15-8 库存 35
附子灵 Fuziline 80665-72-1 库存 36
Khasianine Khasianine 32449-98-2 库存 37
银椴苷 Tiliroside 20316-62-5 库存 38
夏佛塔苷 Schaftoside 51938-32-0 库存 39
Agrimol B 55576-66-4仙鹤草酚B规格
Curculigoside 85643-19-2仙茅苷
Gracillin 19083-00-2纤细薯蓣皂苷说明书
Adenosine 58-61-7腺苷品牌
Abrine 21339-55-9相思子碱规格
滤膜肠球菌琼脂图片硫酸阿米卡星,硫酸丁胺卡那霉素39831-55-5质量规格：含量674-786ug /mg,USP30
硫酸阿米卡星(标准品)39831-55-5质量规格：效价测定
两性霉素B1397-89-3质量规格：>750ug /mg,USP,细胞培养级
两性霉素B(标准品)1397-89-3质量规格：含量测定
醋酸增血压素20071-00-5质量规格：>98%,BR
注意事项：
◆滤膜肠球菌琼脂图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验诱人的食用色素，却可能有害健康？何正祥等 Cell 子刊报道其促进肠炎发生的机制！
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产物分析等方面有重要价值。基本方法是将 DNA 标本用限制性内切酶消化后，经琼脂糖凝胶电泳分离各酶解片段，然后经碱变性，Tris 缓冲液中和，高盐下通过毛吸作用将 DNA 从凝胶中转印至硝酸纤维素滤膜（尼龙膜也较长用）上，烘干固定后即可用于杂交。凝胶中 DNA 片段的相对位置转移到滤膜的过程中继续保持着。附着在滤膜上的 DNA 与 32P 标记的探针杂交，利用放射自显影术确定探针互补的每条 DNA 带的位置，从而可以确定在众多酶解产物中含某一特定序列的 DNA 片段的位置和大小
深度解读 Nature 开创性新成果：首次利用噬菌体疗法治疗酒精性肝病
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