- 询价
- 上海博湖
- BH-P0369
- 进口、国产
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
Enterobacter Sakazakii Isolation Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：Enterobacter Sakazakii Isolation Agar
产品规格：250g
产品用途： 用于阪崎肠杆菌分离培养用途:用于阪崎肠杆菌分离培养。用法称取本品 30.75g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的阪崎杆菌分离琼脂（ESIATM）说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | 阪崎杆菌分离琼脂（ESIATM）说明书 |
| 英文名称 | Enterobacter Sakazakii Isolation Agar |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 阪崎杆菌分离琼脂（ESIATM）说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 阪崎杆菌分离琼脂（ESIATM）说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
阪崎杆菌分离琼脂（ESIATM）说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板(MYP)2838mX20个用于蜡样芽孢杆菌的菌数测定及分离培养(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.03，SN02和...
土霉素葡萄糖酵母提取物选择性培养基(OGYE培养基) (CM0545) Oxoid incubation media 土霉素葡萄糖酵母提取物选择性培养基(OGYE培养基) (CM0545) Oxoid
炭黑曲霉 分离源：发酵剂 支/瓶
心浸液琼脂250g用于培养营养要求高的微生物
克氏双糖铁琼脂 250g 用于细菌复合生化试验(葡
MSA培养基 250g
TPY肉汤 250g 用于双歧杆菌的增菌培养
TPY液体培养基 250g 用于双歧杆菌的增菌培养
BCG牛乳培养基 250g 用于乳酸菌的分离培养
碱性琼脂平板250g用于分离霍乱弧菌
China blue-lactose agar 中国蓝乳糖琼脂 1.02348.0500 MERCK默克 incubation media China blue-lactose agar 中国蓝乳糖琼脂 1.02348.0500 MERCK默克
缓冲蛋白胨水(缓冲胨水增菌液)(BPW) 250g 用于沙门氏菌、阪崎肠杆菌的前增菌培养
C57BL/6小鼠脂肪间质干细胞成骨诱导分化培养基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsinto
根皮苷 Phlorizin 60-81-1 库存 30
根皮素 Phloretin 60-82-2 库存 31
钩吻素子 Koumine 1358-76-5 库存 32
枸橼酸 Citric Acid 77-92-9 库存 33
古伦宾 Columbin 546-97-4 库存 34
Astragaloside IV 84687-43-4黄芪甲苷说明书
Baicalin 21967-41-9黄芩苷品牌
Ophiopogonin D’ 65604-80-0麦冬皂苷D’规格
Methylophiopogonanone A 74805-92-8麦冬甲基黄烷酮A
Usaramine 15503-87-4光萼野百合碱说明书
阪崎杆菌分离琼脂（ESIATM）说明书2468-21-5长春质碱 库存 15
1
76
36284-77-2常春藤皂苷B规格 库存 18
465-99-6常春藤皂苷元 库存 19
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
1. 琼脂糖凝胶电泳检测质粒为何有三条条带 通常完整的质粒电泳会看到多个电泳条带，这与质粒的多种形态有关。质粒可以有超螺旋，线性，开环等多种不同的形态，所以在电泳时常看到三条不同大小的条带，而最下面最亮的条带一般为超螺旋条带。 左图为电镜下的质粒形态，可以看到质粒有不同程度的超螺旋形态；右图为质粒电泳图 2. 质粒纯度不好 质粒中常见的污染杂质有蛋白质、基因组 DNA、RNA、乙醇等。这些杂质有可能是质粒提取过程中操作不当有关，比如： ①在加入裂解缓冲液后，剧烈震荡导致大肠杆菌基因
结果，做好记录。【注意事项】1. 溴化乙啶是致癌剂，并有中度毒性，实验中要戴防水手套，不要污染环境。紫外灯下观察结果时，应戴防护眼镜。2. 也可将溴化乙啶预先加入琼脂糖中，使浓度达 0.5 μg/mL 进行配胶。3. 琼脂糖的浓度一般用 0.8%~1.2% , 可随欲分离核酸分子的大小作调整，分子大用低浓度凝胶，分子小用高浓度胶。分离 RNA 时要用变性胶。（三）DNA 酶切片段的回收【实验方法与步骤】1. 冻融法:（1）在 UV 灯下，用手术刀片将含 DNA 片段的琼脂糖凝胶切下，-70 ℃ 冷冻至少
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
