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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
CAYE Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
CAYE培养基说明书1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
订购信息：
产品名称：CAYE培养基说明书
英文名称：CAYE Medium
产品规格：250g
产品用途：用于致病性大肠埃希氏菌产毒培养用途:用于致病性大肠埃希氏菌产毒培养。用法称取本品 7.95g,加热溶解于 200ml 蒸馏水中,分装试管,每管 0.6ml,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。注:37℃振荡培养过夜后,每管中加入 20000IU/ml的多粘菌素B 0.05ml。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
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CAYE培养基说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
注意事项：
◆CAYE培养基说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
以下是CAYE培养基说明书的相关产品，点击了解更多培养基产品。
CNAgar
溴紫蛋白胨培养液 Bromocresol Purple Peptone Medium 用于压力蒸气消毒过程监测指示菌(嗜热脂肪杆菌芽孢)的培养及消毒效果测定
改良MC乳酸菌琼脂培养基 Chalmers Agar Modified 250克 用于食品中乳酸菌总数的测定
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂250用于滤膜MUG法检测食品中大肠菌群数(SN/T2)incubationmedia乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂250用于滤膜MUG法检测食品中大肠菌群数(SN/T2)
BrainHeartInfusi
LPM琼脂添加剂 1ml*5 每支添加于100ml
FB1（Half-Fraser）添加剂 5ml*2 每套添加于1000mlHB4190中
FB1（Half-Fraser）添加剂（A、B） 2ml*40 A、B各取一支添加于225mlFraser培养基或Half-Fraser培养基中
血液琼脂基础 250g 加5%-8%血液制成血平板
PyridoxineYmedium
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华美链霉菌 产红霉素 支/瓶
BismuthSulfiteAgar
马铃薯葡萄糖半固体琼脂 250g 用于椰毒假单胞酵米面亚种的产毒培养
林泽兰内酯D说明书 库存 20
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Dihydroberberine 483-15-8二氢小檗碱
Fuziline 80665-72-1附子灵说明书
Khasianine 32449-98-2Khasianine品牌
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文献和实验1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
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