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- 2025年07月16日
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50
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详见说明书
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上海博湖
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低温冷藏
- 规格：
1000ml
产品名称：志贺氏菌显色培养基说明书
英文名称：
产品规格：1000ml
产品用途：用于志贺氏菌显色培养用途：用于志贺氏菌的显色培养，志贺氏菌显白色或无色，有些宋内氏志贺氏菌有蓝色中心。用于志贺氏菌显色培养，志贺氏菌显无色菌落，其它菌显绿色、黄色或蓝色。志贺氏菌显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、病人粪便样品中志贺氏菌的快速检测。志贺氏菌显白色或无色，有些宋内氏志贺氏菌有蓝色中心；大肠杆菌和大肠菌群显绿色或黄色；沙门氏菌显黄色或无色并有黑色中心；其它细菌显蓝绿色或黄色。变形杆菌和铜绿假单胞菌基本不生长；是一种很理想的快速检测培养基。成份 (g/L)特殊营养物质70.2混合显色剂0.4琼脂15pH 7.3±0.1 25℃注意此培养基仅供实验室使用。用法称取本品 17.12g 加入200ml蒸馏水，加热煮沸溶解并不停搅拌，加热1分钟左右。冷却至45-50℃时，倾入无菌平皿。注意：制备好的培养基注意保持表面干燥，可在36±1℃的培养箱中倒置放置1-2小时。贮存制备好的平板可保存 2-5 天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8 ℃，注意避光保存。失效
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【实验方法】
志贺氏菌显色培养基说明书1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
志贺氏菌显色培养基说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
以下是志贺氏菌显色培养基说明书的相关产品，点击了解更多培养基产品。
CL-0202Saos-2(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
TNFRSF14 Others Mouse 小鼠 HVEM / TNFRSF14 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人雪旺细胞cDNAHSC cDNA
猪静脉血管内皮细胞;ZYM-SVEC01 骨肉瘤细胞，SW1353细胞 EMT-6细胞，小鼠癌细胞株
人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0200RWPE1(人前列腺上皮细胞)5×106cells/瓶×2
PBK Others Human 人 PDK / PDZ binding kinase / TOPK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人少突胶质前体细胞cDNAHOPC cDNA
MCF-7细胞，人癌细胞 人肺鳞癌细胞,LTEP-s细胞 滑膜细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
犬肾细胞系/野生型;MDCK/wild
PLAT Others Human 人 tPAβ 人细胞裂解液 (阳性对照)
CD300A Others Human 人 CD300A 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠骨髓瘤细胞;Sp2/0-Ag14
CM-R098大鼠内脏脂肪细胞完全培养基100mL
KYSE510细胞，人食管癌细胞 人恶性胶质母细胞瘤细胞,U87MG细胞 鼬肺上皮细胞;MV-1-Lu
CHO(仓鼠卵巢细胞) 5×106cells/瓶×2
CD226 Others Human 人 CD226 / DNAM-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
多粘菌素B/支*5用水溶解后添加于HB0256中
卵黄琼脂基础 Egg Yolk Agar Base 加入卵黄，用于厌氧梭状芽孢杆菌的分离培养
葡萄糖胰酪胨琼脂 Dextrose Tryptone Agar 250克 嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢)分离培养
Korser氏枸椽酸盐肉汤于细菌枸椽酸盐试验(SN标准)incubationmediaKorser氏枸椽酸盐肉汤于细菌枸椽酸盐试验(SN标准)
PBSbroth
铁细菌培养基250g用于铁细菌的分离培养
DPBS，(10X)，(IVD) 含钙镁离子，不含酚红 14080-055 500ml incubation media DPBS，(10X)，(IVD) 含钙镁离子，不含酚红 14080-055 500ml
寄生曲霉 病原菌 支/瓶
PALCAMAgar
沉降菌测试培养基
志贺氏菌显色培养基说明书甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板（9cm） 10个/包 用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
Mannitol-Egg-Yolk-PolymyxinAgarBase
BCYE-CYS琼脂平板（9cm） 10个/包 用于军团菌的选择性分离培养
BCYE-CYSAgar
注意事项：
◆志贺氏菌显色培养基说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落，非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论 采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观，同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差，本次试验
1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
【用途】显色基质鲎试剂 ( Chromogenic End-point Tachypleus Amebocyte Lysate ,CE TAL )用于体外细菌内毒素的定量检测，禁止以任何途径进入机体。 【原理】鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品,鲎试剂中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下（温度，pH值及无干扰物质），细菌内毒素激活C 因子，引起一系列酶促反应，激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的显色基质，使其分解为多肽和黄色的对硝
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