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- 2025年07月14日
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34
- 英文名：
DCLS Agar
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：DCLS Agar
产品规格：250g
产品用途： 用于致病性肠杆菌的分离培养。去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂用于致病性肠杆菌的分离培养。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | 去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂说明书 |
| 英文名称 | DCLS Agar |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
EB增菌液冻干配套试剂SR0090支添加于225ml(0260成EB增菌液。
血琼脂基础 No. 2 (CM0271) Oxoid incubation media 血琼脂基础 No. 2 (CM0271) Oxoid
沙链霉菌 支/瓶
MPCAgarMedium
增菌肉汤培养基E 250g 用于肠杆菌科细菌的增菌培养
磷酸盐缓冲液（pH7.2） 250g 用于样品的稀释
沙门氏志贺氏增菌液 250g 用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养
0.1%煌绿 1ml*20 取一支添加于100mlTTB中或四酸亮绿培养基或液体连四盐培养基中
Kovcas氏靛基质试剂盒 5ml*2 吲哚（靛基质）试验配套试剂
沙氏BHI琼脂250g用于真菌检测
高氏一号合成培养基 250(g) incubation media 高氏一号合成培养基 250(g)
NZCYM肉汤 NZCYM Broth 100克 BR
BETA-SSA琼脂250用于链球菌的选择性分离培养(ACUMEDIA方法)incubationmediaBETA-SSA琼脂250用于链球菌的选择性分离培养(ACUMEDIA方法)
BTB，Medium
绿原酸 Chlorogenic acid 327-97-9 库存 40
氯化两面针碱 Nitidine chloride 1
氯化矢车菊素 Cyanidin Chloride 528-58-5 库存 42
氯化木兰花碱 Magnoflorine chloride 6681-18-1 库存 43
罗汉果皂苷V Mogroside Ⅴ 88901-36-4 库存 44
Echinacoside 82854-37-3松果菊苷
Usnic acid 125-46-2松萝酸说明书
Pinoresinol diglucoside 63902-38-5松酯醇二葡萄糖苷品牌
Physalin L 113146-74-0酸浆苦味素L规格
Jujuboside A 5
去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂说明书476-66-4鞣花酸品牌 库存 25
465-39-4酯蟾毒配基规格 库存 26
470-37-1华蟾毒精 库存 27
557-61-9二十八烷醇说明书 库存 28
14937-32-71,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖品牌 库存 29
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文献和实验液中 37℃ 温浴 10 分种； 5、PBS 液冲洗，3 分钟×3； 6、每张切片加 1 滴（50?l）过氧化酶阻断溶液，室温孵育 15 分钟，以阻断内源性过氧化物酶的活性； 7、PBS 液冲洗，3 分钟×3； 8、枸橼酸盐修复液冲洗，3 分种×2； 9、微波修复抗原（枸橼酸盐修复液微波高火加热至沸腾，放入切片，中低火维持沸腾 8-10 分种，自然冷却至室温）； 10、PBS 液冲洗，3 分钟×3； 11、滴加 1 滴（50 ul）正常非免疫动物血清，室温孵育 20
可采用vp试验及甲基红试验。产气杆菌能使丙酮酸脱羧、氧化（在碱性溶液中）生成二乙酰，后者可与含胍基的化合物反应，生成红色化合物，称vp阳性。大肠杆菌分解葡萄糖产生丙酮酸，vp阴性。 甲基红试验 产气杆菌使丙酮酸脱羧后形成中性产物，培养液ph＞5.4，甲基红指示剂呈桔黄色，为甲基红试验阴性，大肠杆菌分解葡萄糖产生丙酮酸，培养液呈酸性ph＜5.4，指示剂甲基红呈红色，称甲基红试验（methyl red test,mr）阳性。 枸橼酸盐利用试验（citrate
杆菌，产气杆菌接种于两支葡萄糖蛋白胨水培养基中。2. 置37℃培养2~3天取出，分别滴加甲基红试剂2~3滴，混匀，观察结果。(四)、实验结果大肠杆菌：+，产气杆菌：-。四、枸橼酸盐利用试验(一)、实验原理枸 橼酸盐培养基系一综合性培养基，其中枸橼酸钠为唯一碳源，磷酸二氢铵为唯一氮源。一般细菌能利用磷酸二氢铵作为氮源，但不一定能分解枸橼酸盐取得碳源。因 此，根据可否利用枸橼酸盐来鉴别细菌，如产气杆菌可利用枸橼盐作为碳源，细菌生长繁殖，形成菌苔，分解枸橼酸盐生成碱性碳酸盐，使培养基PH上升
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