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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
Desoxycholate Lactose Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
去氧胆酸盐琼脂（DC）规格1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
订购信息：
产品名称：去氧胆酸盐琼脂（DC）规格
英文名称：Desoxycholate Lactose Agar
产品规格：250g
产品用途：用于大肠菌群固体平板测定用途:用于大肠菌群的固体平板检测。成分(g/L)蛋白胨 10.0乳糖 10.0去氧胆酸盐 1.0磷酸氢二钾 2.0柠檬酸钠 1.0柠檬酸铁 1.0中性红 0.03氯化钠 5.0琼脂 13.0pH值 7.3 ± 0.1 25℃用法称取本品 43.0g,加入1000ml 蒸馏水,加热溶解并不停搅拌，煮沸 1 分钟。冷却至 45-50左右时,倾入无菌平皿,无需高压灭菌。质量控制和典型特征36±1℃培养 18-24小时,选用有 30-150个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠菌群菌落。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 去氧胆酸盐琼脂（DC）规格 | Desoxycholate Lactose Agar | 来电可享受优惠 |
去氧胆酸盐琼脂（DC）规格（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
注意事项：
◆去氧胆酸盐琼脂（DC）规格标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
以下是去氧胆酸盐琼脂（DC）规格的相关产品，点击了解更多培养基产品。
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胰蛋白胨大豆琼脂 250g 一种通用培养基，用于各种微生物的培养(AOAC
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山栀苷甲酯 Shanzhiside methylester 64421-28-9 库存 20
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文献和实验2～4 h，使抗体与 protein A 琼脂糖珠偶连； 免疫沉淀反应后，在 4 ℃ 以 3 000 rpm 速度离心 3 min，将琼脂糖珠离心至管底；将上清小心吸去，琼脂糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟； SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 四、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜
②乙液的配制去氧胆酸钠 10g蒸馏水 100mL②Andrade指示剂酸性复红 0.5g1mol/L氢氧化钠溶液 16mL蒸馏水 100mL将复红溶解于蒸馏水中，加入氢氧化钠溶液。数小时后如复红褪色不全，再加氢氧化钠溶液1～2mL。 46 SS琼脂基础培养基:牛肉膏 5g眎胨 5g三号胆盐 3.5g琼脂 17g蒸馏水 1000mL 再将两液混合，121℃高压灭菌15min，保存备用。完全培养基:基础培养基 100mL乳糖 10g柠檬酸钠 8.5g硫代硫酸钠 8.5g10%柠檬酸铁溶液 10
DMSO（终浓度为0.2％）不影响PCR。 图4 TSC－2 cDNA的长5＇RACE。初步PCR产物（带1和带3）和巢式PCR产物（带2和带4）的琼脂糖凝胶分析。用5µg Hela总RNA，引物TSC－2－5472，45℃完成cDNA合成，dC加尾反应用了10µl GLASSMAX纯化的cDNA，并包含10％的DMSO，用1µl 加尾反应产物直接PCR扩增[94℃
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