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- 2025年07月14日
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- 库存：
24
- 英文名：
Enterobacter Cloacae Isolation Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）说明书 |
| 英文名称 | Enterobacter Cloacae Isolation Agar |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：Enterobacter Cloacae Isolation Agar
产品规格：250g
产品用途： 用于乳及乳制品中阴沟肠杆菌分离培养用途:用于乳及乳制品中阴沟肠杆菌分离培养。用法称取本品 49.6g ,加热煮沸溶解于 1000ml 蒸馏水中,冷至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。注:无需高压灭菌。
配制：
1. 阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
新生霉素/支*5每支加入HB4153中
无机磷细菌培养基 250g 用于测定磷细菌肥料中磷细菌分解无机磷的效能
丙二酸培养基 Malonate Broth 10 生化培养基，用于细菌丙二酸盐利用试验(GB、SN标准)
Letheen琼脂基础250g/瓶用于化妆品卫生微生物检测，每升培养基中需添加0ncubationmediaLetheen琼脂基础250g/瓶用于化妆品卫生微生物检测，每升培养基中需添加0107
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土霉素麦芽提取物琼脂培养基 250g
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沙门氏+菌显色培养基 可以检测包括乳糖阳性的沙门氏菌 1000ml incubation media 沙门氏+菌显色培养基 可以检测包括乳糖阳性的沙门氏菌 1000ml
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哥伦比亚琼脂培养基 250g 用于梭菌分离培养
甲基麦冬二氢高异黄酮A Methylophiopogonanone A 74805-92-8 库存 25
甲基麦冬二氢高异黄酮B Methylophiopogonanone B 74805-91-7 库存 26
甲基原薯蓣皂苷 Methyl protodioscin 54522-52-0 库存 27
剑麻皂苷元 Tigogenin 77-60-1 库存 28
姜黄素 Curcumin 458-37-7 库存 29
Chlorogenic acid 327-97-9绿原酸说明书
Nitidine chloride 1
Cyanidin Chloride 528-58-5氯化矢车菊素规格
Magnoflorine chloride 6681-18-1氯化木兰花碱
Mogroside Ⅴ 88901-36-4罗汉果皂苷V说明书
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76-66-4钩藤碱品牌 库存 21
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远志皂苷A说明书 库存 24
按培养基组成物质的化学成分区分
阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验混浊的菌悬液变为澄清，此现象可指示有噬菌体存在；也可利用这一特性，在样品中加入敏感菌株与液体培养基，进行培养，使噬菌体增殖、释放，从而可分离到特异的噬菌体； (b)在有宿主细菌生长的固体琼脂平板上，噬菌体可裂解细菌而形成透明的空斑，称噬菌斑（图Ⅻ-1），一个噬菌体产生一个噬菌斑，利用这一现象可将分离到的噬菌体进行纯化与测定噬菌体的效价。 本实验是从阴沟污水中分离大肠杆菌噬菌体，刚分离出的噬菌体常不纯，如表现在噬菌斑的形态、大小不一致等，然后再作进一步纯化。 三、器材
1. 琼脂糖凝胶电泳检测质粒为何有三条条带 通常完整的质粒电泳会看到多个电泳条带，这与质粒的多种形态有关。质粒可以有超螺旋，线性，开环等多种不同的形态，所以在电泳时常看到三条不同大小的条带，而最下面最亮的条带一般为超螺旋条带。 左图为电镜下的质粒形态，可以看到质粒有不同程度的超螺旋形态；右图为质粒电泳图 2. 质粒纯度不好 质粒中常见的污染杂质有蛋白质、基因组 DNA、RNA、乙醇等。这些杂质有可能是质粒提取过程中操作不当有关，比如： ①在加入裂解缓冲液后，剧烈震荡导致大肠杆菌基因
、大小较一致，且清晰度高，故计数比较准确，因而被广泛应用。 三、材料： 1. 菌种： 敏感指示菌（大肠杆菌）、大肠杆菌噬菌体(从阴沟或粪池污水中分离)。 2. 培养基： 两倍肉膏蛋白胨培养液，上层肉膏蛋白胨半固体琼脂培养基（含琼脂0.7%，试管分装，每管mL），下层肉膏蛋白胨固体琼脂培养基（含琼脂2%），1%蛋白胨水培养基。 3. 仪器和器具： 无菌的试管、培养皿、三角瓶、移液管（1、5mL），恒温水浴锅，离心机、721分光光度计等。 四、流程： 1. 噬菌
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