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- xuanya
- XY-TE-0001
- 美国/中国
- 2025年11月01日
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- 库存：
100
- 英文名：
RNAlocker
- 保质期：
两年
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
常温运输及保存
产品及特点 RNAlocker 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能迅速 渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
非冻型组织RNA保存液1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNAlocker 中即可使其 RNA 不被降解。 2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和野 外样品的快速和大规模采集。 3. RNA 完整，因本产品能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。 4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易和 便宜，有利学术合作和交流。 5. 反复冻融，经本产品处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进行各种处 理而不影响最终提取的 RNA 的质量。 6. 结果准确，本产品进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就得以锁定， 故 RNA 分析更能反映取样时的真实情况。 7. 可比性强，本产品能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数据间的可 比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。 8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAout 和 TRIzol 等 试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而不 影响 RNA 提取的质量。
非冻型组织RNA保存液运输及保存 常温运输及保存，有效期二年。 自备试剂 新鲜样品。 使用方法 一：用本产品保存新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g 组织需 10 mL）。 2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。 3. 以最快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器 官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有 蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。非冻型组织RNA保存液 4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。 5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的最长存放时间， 如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到最后的温 度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其 最长存放时间关系为如下：
- 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的 镊子将组织碎块从保护液中取出。 7. 立即开始 RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存 等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。非冻型组织RNA保存液 二：本产品保存培养细胞、悬浮细胞、细菌和 RNA 病毒 1. 标记收集管。 2. 将待样品转移到离心管中，离心收集细胞，弃上清。注:处理含病毒的样品(如 血浆)可直接从步骤第 4 步开始。 3. 用冰浴的缓冲液洗一次。 4. 将细胞悬浮在少量缓冲液中。 5. 加入五到十倍体积的本产品，混均; 对病毒样品，加入两到三倍体积的本产品， 混均。 6. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超该温度下的最长存放时间。 如果要存放在-20℃或-80℃，需先在4℃放置过夜后再转移到最后温度条件(将 样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液)。注:样品存放温度与其最长存 放时间关系为如下：
- 取出样品，室温下融化(-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)。 8. 加入一倍体积的预冷的缓冲液 (如 PBS)，用常规离心法收集细胞并用缓冲液 洗一次。病毒样品可免去此步骤。 9. 细胞直接用于 RNA 的提取或其他处理。
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文献和实验眼球取血，如果血样有限在试验方案允许的前提下可以取多只小鼠血样混合）。 三、样本编号 样本标号： 组别及样本标号，要在管壁上标注清晰，特别注意6，9的区分，可以使用英文标注。切记提供我司样本清单。 WB、Q-PCR取样及运输注意事项 一、细胞收集及保存 1、贴壁细胞胰酶消化后900转5min离心至管底（非贴壁细胞直接离心），弃上清，将细胞冻存与-80度长期保存，-20度，暂时保存。若用于Q-PCR尽量使用灭菌无RNA酶离心管，trizon或RNA样本保存液中-80度
【心得】关于全血的保存-DNA提取-pcr个人经验（经常在线回复）（血中rna提取在后边ps：5）（组织中提DNA ps6）
-20kb。浓度走个mark比一下亮度就可以了（4ul上样）产率：人血100ul有3-6ug吧经验估计看你保存的和样本来源了ps1：提取基因组时候同时线粒体DNA也被提取了，我试过ps2：pcr美微升10ng运气好就可以跑出来了，只要你电泳4ul上样可以看得到条带基本都可以做25ulpcr加1-6ulDNA当pcr不稳地的时候可以多加点DNA尝尝有帮助ps3：提取组织中的DNA可以用trizol，顺便也提取RNA，只提取的话用自己去查ps4：一般来说沉淀法300ul血加溶解液100ul，离心柱发
ng运气好就可以跑出来了，只要你电泳4ul上样可以看得到条带基本都可以做25ulpcr加1-6ulDNA 当pcr不稳地的时候可以多加点DNA尝尝有帮助。 ps3：提取组织中的DNA可以用trizol，顺便也提取RNA，只提取的话用自己去查。 ps4：一般来说沉淀法300ul血加溶解液100ul，离心柱发500ul加100溶解液。 Ps5：提取血中RNA可以先提取淋巴细胞在，然后再从淋巴细胞里边提取RNA-按一般的trizol方法即可，直接用血和trizol效果不好-我做
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