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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
184
- 英文名:
10000×GeneRed Nucleic Acid Dye
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
500μl
特别提示:包括GeneRed核酸染料在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:GeneRed核酸染料
英文名称:10000×GeneRed Nucleic Acid Dye
产品货号:WH0094
产品规格:500μl
本制品为新型核酸染料。这种独特的油性大分子,不易挥发升华、不易吸入人体,不能穿透细胞膜进入活体细胞内,且在凝胶染色浓度下没有诱变性,具有使用安全、检测灵敏等特点,可以作为各种核酸电泳的染色剂,适用于各种片段大小染色。与标准凝胶成像系统和可见光激发的凝胶观察装置完美兼容,适用于紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。本公司提供的GeneRed荧光染料为浓缩的10,000×染料。
产品特点:
·安全无毒:独特的油性大分子,不易挥发,不能穿透细胞膜进入细胞内,该染料的诱变性远小于EB。
·灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响较小。
·稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。
·信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。
·操作简单:在预制胶和电泳过程中不降解,电泳染色后无需脱色或冲洗,可直接用紫外凝胶透射仪观察。
·适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚*烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。
·与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的EB滤光片或SYBR滤光片均适用,使用普通紫外凝胶透射仪观察即可,在300nm紫外光附近可得到zuì佳激发。
注意事项:(请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项)
1.由于GeneRed具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将GeneRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。GeneRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
2.如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。
3.GeneRed对玻璃器皿和非聚*烯材料具有一定的亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚*烯类容器。
4.对于聚*烯酰胺凝胶请使用泡染法。
操作步骤:
一、琼脂糖凝胶电泳染色(推荐方法)
将GeneRed Nucleic Acid Dye加入凝胶中
1.制胶:按常规操作,制备琼脂糖凝胶,加入浓缩的10,000×GeneRed Nucleic Acid Dye,使其在凝胶中的终浓度为1×(例如:制备50ml的凝胶,加入染料5μl),轻轻摇匀,倒胶。
2.按常规方法电泳,观测结果(染料会使DNA迁移变慢,所以可适当加大电压进行电泳)。
二、泡染法
1.按照常规方法进行电泳。
2.用H2O将10,000×GeneRed Nucleic Acid Dye储液稀释约3,300倍到0.1M的NaCl中,制成3×染色液。(例如将15μl 10,000×GeneRed Nucleic Acid Dye储液和5 ml 1M NaCl加到45 ml H2O中)。
3.将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚*烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没胶。室温振荡染色30min左右。
4.观测。
储存条件:2-8℃避光干燥可保存12个月。
除了GeneRed核酸染料,,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| WE0221 | 6×DNA上样缓冲液 | 10ml |
| SV0847 | Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞) | 10次 |
| SV0992 | dNTP 套装 | 每种25μmol |
| SV0999 | Hemo KlenTaq 反应缓冲液套装 | 6ml |
| SV1037 | 快速连接 试剂盒 | 150次|30次|15次 |
| SV1192 | β-琼脂糖酶 I | 500U|100U |
| SV1274 | TriDye 2-Log DNA Ladder | 125-250gel lanes |
| SV1297 | 2-Log DNA Ladder (0.1–10.0 kb) | 500-1000gel lanes|100-200gel lanes|50-100gel lanes |
| SV1321 | dsRNA Ladder | 25gel lanes |
| SV1488 | Remove-iT 糖苷内切酶 D | 7500U|1500U |
| SV1492 | 快速肽 N-糖苷酶 F | 50次 |
| SV1618 | CLIP-Cell 阻断剂 | 100 nmol |
| JN0115 | X-gal(20mg/ml) | 1ml×2 |
| QN0535 | 环磷酸腺苷钠 cAMP-Na | 1g |
| QN0547 | 肌苷 | 10g |
| QN0928 | DEPC | 10mL|100mL |
| GL1392 | Tris-甘油加样缓冲液(5×) | 5ml |
| GL2331 | IEF电极缓冲液(5×,pH3.5-9.5) | 2×500ml |
| WH0054 | RNase抑制剂(RNasin) | 1200U |
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文献和实验各种核酸染料对比,请知道的一起完善 名称 厂家 浓度 包装 价格〔元〕 颜色 染料类型
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DuRed核酸染料特点 ● 无毒性:DuRed 独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果也表明,该染料的诱变性远远小于EB。 ● 灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。 ● 稳定性高: 适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。 ● 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。 ● 操作简单:与 EB 一样,在预制胶和电泳过程中染料
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