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26
- 英文名:
Sorbitol Maconkey Agar Base
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 山梨醇麦康凯琼脂基础(SMAC)说明书 | Sorbitol Maconkey Agar Base | 来电可享受优惠 |
英文名称:Sorbitol Maconkey Agar Base
产品规格:250g
产品用途:用于大肠杆菌O157的分离培养用途用于大肠杆菌O157的选择性分离培养。成分(g/L)蛋白胨 17.0g多价蛋白胨 3.0g山梨醇 10.0g牛胆盐 1.5g氯化钠 5.0g中性红 0.03g结晶紫 0.001g琼脂 13.5gPH值 7.1±0.2用 法称取本品50克,溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶200ml,121℃高压灭菌20分钟,冷至45-50℃加入无菌亚碲酸钾0.5mg,噻孢霉素0.01mg(或加入一支山梨醇麦康凯琼脂添加剂),混匀,倾入无菌平皿,备用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
山梨醇麦康凯琼脂基础(SMAC)说明书(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
【实验方法】
山梨醇麦康凯琼脂基础(SMAC)说明书1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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注意事项:
◆山梨醇麦康凯琼脂基础(SMAC)说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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文献和实验和88ml 无菌水混匀,预热至45℃后,与步骤2的山梨醇溶液混合。4℃保存。 2.8 RDH Regeneration Dextrose Medium + Histidine (葡萄糖再生培养基 + 0.004%组氨酸) 在RD培养基配制的第三步中,在加入10ml的100*H母液,同时无菌水的体积减少至78ml即可,其余配制方法与RD相同。4℃保存。 2.9 RD及RDH平板的制备 1.将186g的山梨醇和15~20g琼脂粉定容至700ml,高压灭菌;冷却后于60℃水浴; 2.参照RD
琼脂 粉定容至700ml,高压灭菌;冷却后于60℃水浴; 2. 参照RD/RDH液体培养基配制的步骤4,将100ml的10*D、100ml的10*YNB;2ml的500*B;10ml的100*AA等母液、(10ml的100*H母液)和88(78)ml无菌水混匀,预热至45℃后,与步骤1的山梨醇/琼脂 液混匀; 3. 迅速制备平板。4℃可保存数月。 2.10 RD及RDH 的TOP 琼脂的制备(常用于酵母菌的包被) 1.将186g的山梨醇
森氏菌专用)成分:磷酸氢二钠(Na2HPO4 8.23g磷酸二氢钠(NaH2PO4•H2O) 1.2g氯化钠(NaCl) 5.0g三号胆盐 1.5g山梨醇 20g制法:将磷酸盐及氯化钠溶于蒸馏水中,再加入三号胆盐及山梨醇,溶解后校正pH为7.6,分装试管,于121℃高压灭菌15min,备用。 69 CIN-1培养基基础培养基胰胨 20.0g酵母浸膏 2.0g甘露醇 20.0g氯化钠 1.0g去氧胆酸钠 2.0g硫酸镁(MgSO4•7H2O) 0.01g琼脂 12.0g蒸馏水 950mLpH7.5±
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