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999
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联硕生物
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1g

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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
2 N 11.6 SMPB 琥珀酰亚胺4-[P-苯基马来酰亚胺]-丁酸 异源 N-羟基琥珀酰亚胺,马来酰亚胺 -HN2 -SH2 N
酸( ursolic acid)、β -谷甾醇(β -sitosterol)、正卅一烷( n-he-ntriacontone)、棕榈酸、β -谷甾醇酯、棕榈酸豆甾醇酯等;种子含车前烯醇酸( plantenolic acid)、车前糖、琥珀酸、腺嘌呤胆碱等,此外尚含脂肪油 8~ 13%及大量粘液质。如地中海区及印度产的 P. psyllium它的粘质种皮为著名通便药,并应用于丝和棉的制造方面。 本科在系统学上位置,学者意见不一。 R. von韦特施泰因和 J. G.哈利尔把它置于管花目
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