1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯基甘脲，51592-0

基于极性与非极性氨基酸的“二元组图” 进行蛋白质设计

子的一些准则。 2.2.1 NAN (极性）密码子 ( 1 ) NAN 密码子的第一个碱基使用等比例的 G、C 和 A 的混合物，T 不使用，这样避免了终止密码子和酪氨酸残基的引入（见注 3 )。如果 4 种碱基都加入，则 T 碱基会形成终止密码子 TAG 和 TAA。 ( 2 ) NAN 的第三个碱基的设计可以优先选择一些碱基。如果使用等比例的 G、C、 A、T 碱基的混合物，则产生组氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、赖氨酸、天冬氨酸及谷氨酸的概率是相同的。但 NAN 编码的某些残基有形成 α

　血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳

宽约 α1 带的空白带放入空白管中。各管中加 0.4mol/L NaOH 4ml ，振摇数次，使染料色泽浸出， 30min 后，在 620nm 波长下进行比色，以空白管校正零点，读取清蛋白及 α1 、 α2 、 β 及 γ 球蛋白各管的吸光度。 【 计算】 吸光度总和 T 为各种蛋白吸光度的总和： T = A + α1 + α2 + β + γ 。 分别 按下面算式计算各组分蛋白质的百分数： 清蛋白 (%) ＝ (A /T )×100% α

薄层层析中显色剂的选择与配制

烃类。 溶液：硝酸银O.1g溶于水lml，加2-苯氧基乙醇lOOml，用丙酮稀释至200ml，再加30%过氧化氢1滴。 方法：喷后置未过滤的紫外光下照射; 结果：斑点呈暗黑色。 ②荧光素/溴 检出物：不饱和烃。 溶液：I.荧光素0.1g溶于乙醇lOOml;Ⅱ.5%溴的四氯化碳溶液。 方法：先喷(I)，然后置含溴蒸气容器内，荧光素转变为四溴荧光素(曙红)，荧光消失，不饱和烃斑点由于溴的加成，阻止生成曙红而保留荧光，多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。 ③四氯邻苯二甲酸酐 检出物：芳香