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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
气相 RNase 清除剂
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
120mL
服务流程：
1）气相 RNase 清除剂120mL说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 气相 RNase 清除剂120mL说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 气相 RNase 清除剂120mL说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0100mL 植物种属鉴定 PCR Mix 8100 次
RNase-free 75% 乙醇250mL 植物种属鉴定 PCR Mix 7100 次
RNase-free 盐酸胍溶液 ,8M100mL 植物种属鉴定 PCR Mix 6100 次
RNase-free 异硫酸胍溶液 ,5M100mL 植物种属鉴定 PCR Mix 5100 次
RNase-free 氯化溶液 ,10M100mL 植物种属鉴定 PCR Mix 4100 次
DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/HindIII50 次 亲和层析柱3 mL
DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/MspI50 次 亲和层析柱12 mL
DNA 电泳分子量标准 (3)pUC19/MspI50 次 亲和层析柱1 mL
DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/EcoR I50 次 前脂肪细胞生长因子5mL
DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/BstE II50 次 前列腺上皮细胞生长因子5mL
去离子甲酰胺100mL 间充质干细胞脂防细胞分化生长因子5mL
BLOTTO 溶液100mL 间充质干细胞生长因子5mL
酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )1.5mL 间充质干细胞生长因子 - 无血淸5mL
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL 间充质干细胞软骨细胞分化生长因子5mL
Denhardt 溶液，50×100mL 间充质干细胞成骨细胞分化生长因子5mL
哥伦比亚血琼脂基础 英文名称； Columbia Blood Agar Base 规格； 250g
LIM培养基 英文名称； LIM Medium 规格； 250g
BETA-SSA琼脂 英文名称； BETA-SSA Agar 规格； 250g
胆汁液态培养基 英文名称； Bile broth 规格； 250g
M-肠道菌琼脂 英文名称； M-Enterococcus Agar 规格； 250g
去氧胆酸盐枸橼酸盐琼脂 Desoxycholate Citrate Agar 250g
吲哚培养基（蛋白胨水） Indole Medium 10g
EF-18琼脂 EF-18 Agar 250g
RVS肉汤 RVS Broth 250g
MKTTn肉汤（ISO） MKTTn Broth 250g
气相 RNase 清除剂120mL说明书煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB） 用于大肠菌群、大肠杆菌的测定(GB、SN标准)用途:用于大肠菌群的确证试验。成分(g/L)蛋白胨 10.0乳糖 10.0牛胆粉 20.0煌绿 0.0133pH值 7.2±0.1 25℃用法称取本品40.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装到有倒立发酵管的20mm*150mm 试管中,每管 10ml,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
Voges-Proskauer(V-P)试剂 用于V-P试验V-P试剂是Voges-Proskauer试剂的简称，用于V-P试验。1、成分甲液α-萘酚 5.0g无水乙醇 100.0ml乙液氢氧 40.0g用蒸馏水加至1000ml2、试验方法将3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂生长物接种3%氯化钠MR-VP培养基，36℃士1℃培养48h。取1ml培养物转放到一个试管内，加0.6ml甲液，摇动。加0.2ml乙液，摇动。随意加一点肌酸结晶，4h后观察结果。阳性结果是呈伊红的粉红色。
pH7.3PBS缓冲液 PBS是Tris-HCl缓冲盐溶液PBS是Tris-HCl缓冲盐溶液，为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液
MEE肉汤 用于肠道菌的选择性增菌培养(SN标准)用途:用于肠杆菌选择性增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0葡萄糖 5.0磷酸氢二钠 6.45磷酸二氢钾 2.0三号胆盐 10.0煌绿 0.015pH值7.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 33.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,于沸水中加热 30 分钟,迅速冷却培养基分装于17mm × 170mm 试管中,每管 10ml ,无需高压灭菌,0 - 5℃可存放一周。
实验步骤：
(1) 气相 RNase 清除剂120mL说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验RNase Protection Assay (Bowtell Lab)
0.5ul 200mM DTT 0.5ul appropriate RNA polymerase Incubate for 90-120min at 41�. 5. Add 0.5ul RNAsin and 0.5ul RNAse free DNAse (5mg/ml). Incubate for 15min at 37�. 6. Add 10ug tRNA and 100ul DDW. Phenol/CHCl3 extract and precipitate with 50ul 5M NH
results, use procedures that generate total RNA of high quality and purity. RNA should be stored in RNase-free water at -70℃. Add the desired amount of target RNA (generally 1-20 µg) to 1.5 ml Eppendorf tubes and include a tube that contains yeast tRNA
RNase Protection Assay（RPA)操作步骤
that generate total RNA of high quality and purity. RNA should be stored in RNase-free water at -70°C. Add the desired amount of target RNA (generally 1-20 µg) to 1.5 ml Eppendorf tubes and include a tube that contains yeast tRNA as a background control
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