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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
一站式大提柱式 miRNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5次
1）一站式大提柱式 miRNAout5次品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是一站式大提柱式 miRNAout5次品牌的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 一站式大提柱式 miRNAout5次品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 一站式大提柱式 miRNAout5次品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 一站式大提柱式 miRNAout5次品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
MQAE( 氯离子荧光探针 )20mg Di-2-ANEPEQ 5mg
NAO 25mg DH5α 化学感受态细胞0.1mL×10
NBD-Cl25mg DH10B 感受态细胞0.1 mL×10
Nile Red25mg dGTP 溶液，2.5mM2mL
Quin-2AM1mg dGTP 溶液，100mM0.5mL
内毒素清除专用亲和介质50mL 填入法 DNA 末端标记试剂盒 A5次
终点显色法内毒素定量试剂盒32 次 甜菜碱溶液，5M，PCR 级1.5mL
动态显色法内毒素定量试剂盒48 次 天然蛋白 A1mg
动态浊度法内毒素定量试剂盒1.7mL×10 支 天净沙通用型MLPA 试剂盒20 次
凝胶法内毒素半定量试剂盒10x0.1mL 天净沙镍柱原位再生试剂盒20 次
天然蛋白 A1mg RIPA 裂解液 ( 弱 )100mL
重组蛋白 A1mg RIPA 裂解液 ( 强 )100mL
重组蛋白 G1mg Rhodamine1235mg
重组蛋白 A/G1mg Rhod-2，三盐1mg
重组蛋白 L1mg Real-Time PCR 稀释液1mL
Voges-Proskauer(V-P)试剂 英文名称； V-P Box 规格； 5ml*4
pH7.3PBS缓冲液 英文名称； PBS 规格； 250g
MEE肉汤 英文名称； MEE Broth 规格； 250g
TTC乳糖琼脂 英文名称； Lactose TTC agar 规格； 250g
MI培养基 英文名称； MI Medium 规格； 1000ml
色氨酸肉汤 20支
乳糖发酵管 20支
Korser氏肉汤 20支
蛋白胨水（色氨酸肉汤） 20支
卫矛醇半固体 20支
一站式大提柱式 miRNAout5次品牌氯化钠血琼脂基础 用于副溶血性弧菌的溶血试验（GB标准）用途:用于副溶血性弧菌的溶血试验。成分(g/L)蛋白胨 10.0酵母粉 3.0磷酸氢二钠 5.0氯化钠 70.0甘露醇 10.0结晶紫 0.001琼脂 15.0pH值8.0 ± 0.1 25℃用法称取本品 11.3g,煮沸溶解于100ml 蒸馏水中,待冷至45℃时,加入无菌脱纤维兔血 5-10ml,混合均匀,倾入无菌平皿,无需高压灭菌。
霍乱双糖铁琼脂(KIA) 用于霍乱弧菌的生化试验（SN标准）用于霍乱弧菌的生化试验（SN标准）产品用法：称取本品 64.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装于试管内的 3/4 左右高度,121℃高压灭菌 15 分钟,放置高层斜面备用。贮存方法：请放置阴凉干燥处保存
T1N1琼脂 用于霍乱弧菌的培养（SN标准）用途:用于霍乱弧菌的培养。成分(g/L)胰蛋白胨 10.0氯化钠 10.0琼脂 20.0pH值7.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 40.0g ,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
T1N0肉汤 用于霍乱弧菌的生长试验（SN标准）用 途用于霍乱弧菌的生长试验。成分（g/L）胰蛋白胨 10.0gpH值 7.0-7.4※请放置阴凉干燥处保存用 法称取本品 10克，溶解于1000ml蒸馏水中，分装试管，121℃高压灭菌15分钟备用。
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文献和实验抗体只有一个结构域，没有传统抗体的 Fc 段，从而避免了 Fc 段引起的补体反应，因此具有一些独特的作用。纳米抗体能用于构建多重不同类型的分子结构，中和细胞因子及某些可溶性蛋白，作为细胞内抗体，还可特异性识别、中和病毒及其它致病微生物的特殊结构蛋白，以协助宿主抗感染免疫防御;还可以构建成双功能抗体或双特异性抗体进行疾病的靶向治疗，在医学诊断和治疗上实用性较高。通过基因改造，纳米抗体可以形成多聚体，大大提高抗体与抗原的结合能力。通过基因工程形成纳米抗体融合蛋白可以带上酶或者毒素，融合蛋白在组织穿透力强，清除
等。 PCR 产物 两种方式：一种纯化后直接酶切连接；一种连 T 载体再往下切连接。我个人强烈建议第二种，连 T 载体。因为 PCR 产物直接酶切我觉得有两个缺点：①由于两头把手太短，虽说有保护碱基，但我觉得还是不如从质粒上往下切好切，而且容易切坏、切碎；②无法从电泳上看出来切没切开，因为也就切下了几个十几个 bp，带形没啥变化。连 T 载体的优点：①进载体后，大提一次的质粒夸张点说够用一辈子的，再说 PCR 那东西还不太稳定，一把多一把少的。②酶切会很清晰，切下来了就是有带，没切动
无以伦比的高效化合物全自动存取解决方案之三：大规模的DNA库和转化医学的研究结合
的风险和大大提高了实验通量。储存系统的初步功能都已经通过测试并在正常条件下运行。 结论：需要进一步进行样本存活条件下的测试。一、获取样本 • 利用日常临床护理时收集的血液样本。相关样本处理流程： 1. 储存在Central Receiving Lab的架子上（-4°C） 2. EDTA管子上的条码关联Central Receiving Lab的一个ID3. 丢弃样本（72+小时后）• 样本收集量非常大（~1000/工作日，500/周末和假期） 1. 每个工作日早上由DNA
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