免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 试剂盒30 次费用

实验步骤：
(1) 免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 试剂盒30 次费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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储存事项:
A. 免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 试剂盒30 次费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 试剂盒30 次费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
dCTP 溶液，2.5mM2mL  钙蛋白酶抑制剂Ⅰ溶液，10mg/mL10mL
dCTP 溶液，100mM0.5mL  改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次
Deaza dGTP0.4mL  福林酚试剂100mL
双脱氧 dNTP 套装40uL×4  粪便 DNAout30 次
dNTP 和引物清除剂100 次  粪便 DNAout100 次
RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0100mL  植物叶绿体蛋白提取试剂盒50 次
RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5100mL  植物线粒体总蛋白提取试剂盒50 次
RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.0100mL  植物蛋白酶抑制剂1mL
RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.5100mL  植物 RNAout50 次
RNase-free Tris HCl,1M,pH 9.0100mL  植物 DNAout50 次
支气道上皮细胞生长因子5mL  DNA 去磷酸化试剂盒20 次
支气管上皮细胞生长因子5mL  DNA 尿素 -PAGE 上样液10mL
周细胞生长因子5mL  DNA 尿素 -PAGE 上样液1.5mL
滋养层细胞生长因子5mL  DNA 磷酸化试剂盒20 次
5(6)-CFDA100mg  DNA 快速连接试剂盒30 次
含900ml缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋  英文名称；  Buffered Peptone Water  规格；  900ml/袋*2
含90ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋  英文名称；  Buffered Peptone Water  规格；  90ml/袋*10
含100ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋  英文名称；  Buffered Peptone Water  规格；  90ml/袋*10
含225ml 3%氯化钠碱性蛋白胨水均质袋  英文名称；  3% NaCl Alkaline Peptone Water  规格；  10个/包
含225ml mEC+n肉汤均质袋  英文名称；  mEC+n Broth  规格；  10个/包
胰蛋白胨大豆肉汤颗粒  Tryptose Soya Broth  250g
胰蛋白胨大豆琼脂颗粒  TSA Agar  250g
脑心浸出液肉汤（BHI）颗粒  BHI Broth  250g
大豆酪蛋白消化物培养基（USP）颗粒  Soybean Casein Digest Medium  250g
10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤颗粒  10% NaCl Trypticase Soy Broth  250g
免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 试剂盒30 次费用弯曲杆菌检验培养基 
布氏肉汤  用于弯曲杆菌增菌肉汤和布氏琼脂制备(SN标准)用途:用于弯曲杆菌增菌肉汤和布氏琼脂的制备。成分(g/L)蛋白胨 10.0酵母浸粉 2.0胰酪蛋白胨 10.0氯化钠 5.0葡萄糖 1.0氢钠 0.1pH值7.0 ± 0.2 25℃用法称取本品 28.1g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
改良Skirrow氏琼脂基础  用于弯曲杆菌的分离培养用途:用于空肠弯曲杆菌的分离培养成分(g/L)蛋白胨 15.0酵母浸粉 5.0胰酪蛋白胨 2.5氯化钠 5.0琼脂 15.0pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 4.25g,加热搅拌溶 解于 100ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-55℃时,加入 1ml 过滤除菌的 FBP 浓原液、1 支改良 Skirrow 氏琼脂基础添加剂 ( 万古霉素 1mg,TMP 0.5mg,多粘菌素 B250 IU ) 和无菌冻溶脱纤维羊血 5 ml,混匀,倾入无菌平皿。FBP 浓原液配制:亚铁2.5g、焦钠 2.5g、酸钠2.5g,溶解于 100ml 蒸馏水中,经 0.22um 滤膜过滤除菌。
改良Camp-BAP氏琼脂基础  用于弯曲杆菌选择性分离培养(GB标准)用途:用于弯曲杆菌的选择性分离培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0酵母粉 2.0胰酪蛋白胨 10.0氯化钠 5.0葡萄糖 1.0焦钠 0.1硫乙醇酸钠 1.5琼脂 15.0pH值7.0 ± 0.2 25℃用法称取本品 44.6g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 100ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,每瓶加入一支改良Camp-BAP 琼脂添加剂 A（含万古霉素 1mg,多粘菌素 B 250U),1 支改良 Camp-BAP琼脂添加剂 B(含两性霉素0.2mg,头孢菌素 1.5mg）和无菌脱纤维羊血 5ml,混匀,倾入无菌平皿。
服务流程：
1）免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 试剂盒30 次费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日