- 询价
- 上海抚生
- FS-R1964
- 进口、国产
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
Perkinsus olseniPCR
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
点击了解更多PCR检测试剂盒。
| 产品名称 | 奥尔森派琴虫PCR检测试剂盒费用 |
| 英文名称 | Perkinsus olseniPCR |
| 编号 | FS-R1964 |
奥尔森派琴虫PCR检测试剂盒费用清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
注意事项
1．奥尔森派琴虫PCR检测试剂盒费用基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
反应五要素
奥尔森派琴虫PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
以下奥尔森派琴虫PCR检测试剂盒费用的相关产品：
半乳凝素14(GAL14)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforGalectin14(GAL14)
复制启动因子1(REPIN1)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforReplicationInitiator1(REPIN1)
前折叠蛋白亚基6(PFDN6)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforPrefoldinSubunit6(PFDN6)
黄嘌呤脱氢酶(XDH)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforXanthineDehydrogenase(XDH)
胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP4)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforInsulinLikeGrowthFactorBindingProtein4(IGFBP4)
转化生长因子β2(TGFβ2)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforTransformingGrowthFactorBeta2(TGFb2)
抑制素βB(INHβB)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforInhibinBetaB(INHbB)
突触囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforSynaptotagminI(SYT1)
溶质载体家族30成员4(SLC30A4)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforSoluteCarrierFamily30Member4(SLC30A4)
血管内皮生长因子A(VEGFA)(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforVascularEndothelialGrowthFactorA(VEGFA)
胞裂蛋白7(SEPT7)(酶联免疫吸附试验法)
胞裂蛋白8(SEPT8)(酶联免疫吸附试验法)
胞裂蛋白9(SEPT9)(酶联免疫吸附试验法)
脉周蛋白1(PPHLN1)(酶联免疫吸附试验法)
胎儿血红蛋白(HBF)(酶联免疫吸附试验法)
胎儿肾钙黏蛋白(KCAD)(酶联免疫吸附试验法)
奥尔森派琴虫PCR检测试剂盒费用西维来司钠盐 Sivelestat sodium salt 订购|咨询
2-羟基奈韦拉平 2-Hydroxy Nevirapine 订购|咨询
3-羟基奈韦拉平 3-Hydroxy Nevirapine 订购|咨询
4-亚硝基磺胺甲恶唑 4-Nitroso Sulfamethoxazole 订购|咨询
磺胺甲恶唑羟胺 Sulfamethoxazole Hydroxylamine 订购|咨询
4-硝基磺胺甲恶唑 4-Nitro Sulfamethoxazole 订购|咨询
N-乙酰磺胺甲恶唑 N-Acetyl Sulfamethoxazole 订购|咨询
磺胺甲恶唑 β-D-葡萄糖苷酸 Sulfamethoxazole β-D-Glucuronide 订购|咨询
技术特点：
1奥尔森派琴虫PCR检测试剂盒费用准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的基因沉默技术。 这种双链RNA由于其小于30bp将不会引起PKR系统的活化。 4.在哺乳动物细胞中产生的RNAi反应的试剂 有许多不同的试剂都可能在细胞中产生RNAi效应。 除了我们的 链状沉寂基于DNA方法外，还有各种形式的RNA或者环状质粒。直接用RNA的方法的问题包括了费用，稳定性和很难在细胞内维持高拷贝数量的。质粒DNA在另一方面是很难变化，包括克隆，因此不适合用于做高拷贝的应用。我们居于DNA的线状沉寂RNAi技术，克服了以上的许多困难，我们将在底下详细的叙述。由于转染
的分离效果，但费用较贵。结合物制得后，在用作ELISA试剂前尚需确定其适当的工作浓度。使用过浓的结合物，既不经济，又可使本底增高；结合物的浓度过低，则又影响检测的敏感性。所以必须对结合物的浓度予以选择。最适的工作浓度就是指结合物稀释至这一浓度时，能维护一个低的本底，并获得测定的最佳灵敏度，达到最合适的测定条件和测定费用的节省。就酶标抗体本身而言，它的有效工作浓度是指与其相应抗原包被的载体作试验时，能得到阳性反应的最高稀释度。例如某一HRP：抗人IgG制剂标明的工作浓度为1:5000，表示该制剂
因子协同作用后，虫体细胞变性，结果虫体对碱性美蓝不易着色。 材料和 试剂 以弓形虫速殖子为抗原；采用正常人血清为致活因子。碱性美蓝溶液，取美蓝10g加入95%酒精100ml，制成饱和酒精溶液，过滤后取3ml加pH11，要求临用时新鲜配制。待检血清经56℃30分钟灭活，冰箱保存备用。 方法将待检血清用生理盐水倍比稀释，每孔0.1ml，加上述稀释的弓形虫速殖子0.1ml，置37℃水浴1小时，加碱性美蓝溶液0.02ml/孔，37℃水浴
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
