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- 2025年07月07日
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36
- 英文名：
Sabouraud’s Glucose Broth Medium
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
300ml/袋*10
产品名称：沙氏葡萄糖液体培养基颗粒费用
英文名称：Sabouraud’s Glucose Broth Medium
产品规格：300ml/袋*10
产品用途：用于药品抑菌剂效力检测中真菌检测用途:用于真菌的培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0葡萄糖 40.0pH值5.6 ± 0.2 25℃
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
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【实验方法】
沙氏葡萄糖液体培养基颗粒费用1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
沙氏葡萄糖液体培养基颗粒费用（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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巧克力琼脂平板（9cm） 英文名称； Chocolate Agar 规格； 10个/包
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营养肉汁 Nutrient Broth 250g
YEP培养基 YEP Medium 250g
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克氏柠檬酸盐培养基 250g
心浸液琼脂 用于培养营养要求高的微生物心浸液琼脂营养非常丰富，用于培养营养要求高的微生物
桔汁琼脂 用于饮料中耐酸细菌的分离培养用途:用于饮料中耐酸细菌的分离培养。用法称取本品 46.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 10分钟,备用。
EEM培养基 用于致病性大肠杆菌的增菌培养和肠杆菌的增菌培养产品用法： 称取本品 43.5g ,溶解于 1000ml蒸馏水中,分装试管,经 100℃流动蒸汽灭菌 30 分钟,备用。无需高压灭菌。用于致病性大肠杆菌的增菌培养和肠杆菌的增菌培养
胰蛋白胨胆盐琼脂 用于大肠杆菌的膜过滤法选择性培养(ISO标准)用途:滤膜法快速检测水中大肠杆菌和大肠菌群用法称取本品 36.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用
大鼠尿液三叶因子3(TFF-3)ELISA试剂盒 ，英文名： TFF-3 ELISA Kit
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鱼谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)免疫试剂盒 Fish Glathione Peroxidase,GSH-PX ELISA kit
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噬菌体选择培养基II100毫升
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RatsolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit 大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforCT(HumanChlamydiaachomatis)ELISAKit人沙眼衣原体抗体规格：48T/96T
细胞无机磷/游离磷酸根离子比色法定量检测试剂盒20次
Ratdopamine,DAELISAKit大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
沙氏葡萄糖液体培养基颗粒费用大鼠泛素连接酶(E3/UBPL)ELISA试剂盒 ，英文名： E3/UBPL ELISA Kit
Pig phosphorylation of exacellular signal regulated kinase (pERK) ELISA Kit 猪磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒
羊特定基因序列(Ovine)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMAdCAM-1(Humanmucosaladdressincelladhesionmolecule-1)ELISAKit人黏膜地址素细胞黏附分子规格：48T/96T
体液乙酰胆碱酯酶活性比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitVTG鲤鱼卵黄蛋白原规格：48T/96T
注意事项：
◆沙氏葡萄糖液体培养基颗粒费用标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验） 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2010版中国药典) 021095 250g（干粉） 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2015版中国药典) 021096
一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的，去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体，而外泌体专用无血清培养基，也不是适合所有的细胞，常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长，而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了，所以也需要一些预实验的摸索。 还有，那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢？这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下，是处于饥饿状态的，细胞会将培养基
从脑组织中分离外泌体的方法。本文主要和大家分享我们从小鼠脑组织中分离外泌体的效果，供大家参考： 一、采用消化+超离法从脑组织中分离外泌体： 将脑组织剪成薄片，放入离心管中加上消化液进行消化，经水浴、反复轻轻上下颠倒，再用移液枪间断缓慢吹吸至消化结束。随后加入培养基于消化液中，混匀，置于冰上。再进行一系列的差速超速离心过程，包括除杂、滤膜过滤、超离等。最后用 PBS 重悬外泌体，用重悬后的外泌体进行下面的透射电镜（TEM）、纳米粒径跟踪分子（NTA）和 marker WB
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