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- 2025年07月15日
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20
- 英文名：
Plate Count Agar
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
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低温冷藏
- 规格：
300ml/袋*10
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 平板计数琼脂（PCA）颗粒图片 | Plate Count Agar | 来电可享受优惠 |
英文名称：Plate Count Agar
产品规格：300ml/袋*10
产品用途：国际标准平板计数琼脂，含糖，用于细菌总数的测定（GB、SN标准）用途：用于菌落总数的测定成分(g/L)胰蛋白胨 5.0酵母浸粉 2.5葡萄糖 1.0琼脂 15.0pH值7.0 ± 0.2 25℃
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
平板计数琼脂（PCA）颗粒图片（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
【实验方法】
平板计数琼脂（PCA）颗粒图片1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
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WLD培养基 用于酿造和工业发酵过程中细菌分离培养用途:用于酿造和工业发酵过程中细菌分离培养。用法称取本品 80.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
不完全琼脂培养基 用于纺织品微真菌影响评价试验用途:用于纺织品微真菌影响评价试验。用法称取本品 23.8g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中, 分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用。
ISP培养基2 用于链霉菌培养和鉴别用途:用于链霉菌培养和鉴别。用法称取本品 38.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
大鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人丝氨酸/苏氨酸蛋酸酶(STK)免疫试剂盒 Human serine/threonine protein kinase,STK ELISA Kit
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Porcine soluble P selectin (sP-S 猪可溶性P选择素(sP-S
猪特定基因序列(Porcine)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMAP-2(Humanmicrotubule-associatedprotein2)ELISAKit人微管相关蛋白2规格：48T/96T
体液氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(过氧亚硝基阴离子)20次
ELISAKitIGFBP-3鹿胰岛素样生长因子结合蛋白3规格：48T/96T
注意事项：
◆平板计数琼脂（PCA）颗粒图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验一、样品制备 1. 变性条件——SDS LB直接裂解 用常温或者高温预热过（预热更有利于阻止蛋白水解或者磷酸酶去磷酸化，但容易遗忘，LB久煮某些性质会改变）的1*SDSLB（或者略高1.5*）直接加 到细胞或者组织上并煮样。通常6孔板细胞80%以上密度，需200ul，其他按平板面积比类推。通常条件下，SDSLB都是过量的（因此不一定要严格参考 SDS LB稀释比）；如果SDSLB不够，样品核酸、蛋白浓度过高时，煮样后会发现tip吸不上来，非常粘、一砣一砣的，很容易堵住tip
【交流】免疫版无人应助贴自2008年12月份起改手工统计为系统自动统计，此贴关闭！
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的抗性很强。人员的个人卫生也重要，试验服洗洗晒晒吧，不留长发，常洗澡zhizuchangle：我们是采用在水盘里加硫酸铜来预防霉菌！wangzhua：我们几乎所有细胞均有如图片中的污染存在,开始时只有较少小黑点粘附在部分细胞上,后来几乎所有细胞身上都长满了如此的小黑点,这个周期要三两个月的时间,小黑点长得不是很快,好象开始时对细胞状态也没有太大影响,但传代时可见瓶底有很多细胞碎片似的东西,这个东西多了以后,细胞长势缓慢.心疼啊,哪位高手有好的办法? 前两在清理培养箱,发现箱体上有霉菌斑,送检以后
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