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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
雌三醇（E3）含量ELISA测试盒
- 库存：
52
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
检测法
- 检测方法：
ELISA
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
96T
1. 雌三醇（E3）含量ELISA测试盒96T使用说明书 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
产品介绍：
产品名称：雌三醇（E3）含量ELISA测试盒96T使用说明书
规格：96T
测试方法：ELISA
实验原理本试剂盒应用间接竞争法测定样本中雌三醇（E3）水平。用纯化的雌三醇标准品包被微孔板，制成固相抗原。样品中雌三醇与固相抗原竞争抗体，再利用HRP标记的二抗催化底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的雌三醇（E3）呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中雌三醇（E3）浓度。雌三醇（Estriol，E3）是由卵巢的卵泡和黄体分泌的雌激素，是雌二醇的代谢产物。测定组
雌三醇（E3）含量ELISA测试盒96T使用说明书液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
注意事项：
①雌三醇（E3）含量ELISA测试盒96T使用说明书加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
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文献和实验人雌三醇 ( E3 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 E3与单抗结合，加入生物素化的抗人 E3 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm 处测
F6200 雌三醇 (E3) ELISA 96T 1400 原装进口 F6204 游离雌三醇 (F-E3) ELISA 96T 1600 原装进口 F6205 胎盘生成素 (HPL)
避免反复冻融 微孔板：将未使用的板条用箔纸包好，加上干燥剂沿四周封口。在2-8℃可以4个月左右 博士德ELISA试剂盒一般操作流程：(以人的IL-2(产品编号:EK0397)为例） 已稀释好的ABC和TMB显色液在加入酶标板孔前都应预先在37℃中平衡至少30分钟。。试剂或样品稀释时，切不可忘记混匀。每次检测都应该做标准曲线。用户须估计样品待测因子的含量，决定适当的稀释倍数。 1． 确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目，并增加1孔作为TMB空白显色孔。总数=样品数+9；做双份检测
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
