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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
α-亚麻酸含量试剂盒
- 库存:
42
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 应用:
检测法
- 检测方法:
HPLC
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
50T
1. α-亚麻酸含量试剂盒(HPLC)50T品牌 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
产品介绍:
产品名称:α-亚麻酸含量试剂盒(HPLC)50T品牌
规格:50T
测试方法:HPLC
测定意义:α-亚麻酸是人体必需脂肪酸,存在于多种植物中,有降血压、降血脂、抑制血小板聚集、减少血栓形成及抗癌等一系列特殊的作用。
α-亚麻酸含量试剂盒(HPLC)50T品牌液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
注意事项:
①α-亚麻酸含量试剂盒(HPLC)50T品牌加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
以下是α-亚麻酸含量试剂盒(HPLC)50T品牌的相关产品:
柠檬酸铁铵1185-57-5质量规格:AR
氯化胆碱67-48-1质量规格:>98%,适用于细胞培养
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奥利司他(发酵)质量规格:纯度≥98.0%,含量(HPLC)(On dried basis)≥98.5%,单杂≤1.0%。Orlistat(Fermentation)
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食物甘素(dulcin)含量薄层色谱法定性检测试剂盒20次
ELISAKitHSV-Ag2人单纯疱疹病毒抗原2规格:48T/96T
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文献和实验磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA),在体外模拟生理环境条件进行代谢反应,经过一定时间的反应后,采用HPLC、HPLC-MC和LC-MC/MC等测定温孵液中原型药物剩余含量或其代谢产物生成量的方法。 3.1 肝微粒体制备 微粒体是指在细胞匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的近似球形的膜囊泡状结构,是异质性的集合体。它包含内质网膜和核糖体两种基本成分,在体外实验中具有蛋白质合成、蛋白质糖基化和脂类合成等内质网的基本功能。目前,制备肝微粒体常用的方法是差速离心法。具体制备流程见下图(图4): 图
2C19的抑制剂,α-奈黄酮为CYP1A2的特异的选择性抑制剂,槲皮素为CYP2C8的特异的选择性抑制剂,磺胺苯吡唑为CYP2C9的特异的选择性抑制剂,奎尼丁为CYP2D6的特异的选择性抑制剂,酮康唑为CYP3A4/5的特异的选择性抑制剂,如选用特异的选择性抑制剂抑制不同亚型的酶的活性,便可通过化学抑制法研究药物的CYP450酶代谢表型。 3 实验方法描述 肝微粒体体外温孵法是采用肝微粒体,辅以NADPH再生系统(IPHASE汇智和源),在体外模拟生理环境条件进行代谢反应,经过一定时间的反应
磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA),在体外模拟生理环境条件进行代谢反应,经过一定时间的反应后,采用 HPLC、HPLC-MC 和 HPLC-MC/MC 测定温孵液中原型药物剩余含量的方法。3.1 肝微粒体制备微粒体是指在细胞匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的近似球形的膜囊泡状结构,是异质性的集合体。它包含内质网膜和核糖体两种基本成分,在体外实验中具有蛋白质合成、蛋白质糖基化和脂类合成等内质网的基本功能。目前,制备肝微粒体常用的方法是差速离心法。具体制备流程见下图(图 4):图 4 肝微粒体制备流程图3.2
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