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- 详细信息
- 技术资料
- 样本:
Rat α2 macroglobulin,α2 MG ELISA Kit
- 库存:
48
- 标记物:
人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属
- 适应物种:
、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
- 应用:
间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测范围:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
公司α2-MG ELISA Kit品牌采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
产品名称:α2-MG ELISA Kit品牌
英文名称:Rat α2 macroglobulin,α2 MG ELISA Kit
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
α2-MG ELISA Kit品牌样品收集、处理及保存方法
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
α2-MG ELISA Kit品牌操作流程示意:
α2-MG ELISA Kit品牌需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
α2-MG ELISA Kit品牌标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
STIP1 应激诱导磷蛋白1抗体 规格: 0.2ml
MMP-9 基质金属蛋白酶-9抗体 规格: 0.1ml
PTRH2 Bcl-2转录抑制因子1抗体 规格: 0.2ml
FAM168A/TCRP1 舌化疗耐药相关蛋白1 规格: 0.2ml
EP4R/Prostaglandin E Receptor EP4 前列素E受体蛋白4抗体 规格: 0.2ml
Phospho-ELk1 (Ser389) 磷酸化细胞转录因子ELK1抗体 规格: 0.1ml
HCCR2/LETMD1 宫颈原基因2抗体 规格: 0.2ml
Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗小鼠k链 规格: 0.1mlTSPAN6/TALLA-1/CD231 T细胞急性淋巴母细胞白病相关抗原抗体 规格: 0.2ml
Jak3 蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体 规格: 0.1mlPAP2B 磷脂酸磷酸酶2b抗体 规格: 0.1ml
MCG10 RNA相关结合蛋白MCG10抗体 规格: 0.2mlRobo2 轴突导向受体蛋白2抗体 规格: 0.1ml
Alpha 2 antiplasmin α2纤溶酶色素上皮衍生因子抗体 规格: 0.2mlccnb1ip1 周期蛋白B1结合蛋白1抗体 规格: 0.2ml
人小梁网细胞完全培养基100mL
布氏琼脂/Brucella Agar弯杆菌的抗生素敏感性试验和纯化培养250克国产/进口
亚利桑那菌琼脂/SA琼脂/Salmonella Arizona Agar亚利桑那沙门氏菌的选择性分离250克国产/进口
SW 1990(人胰腺细胞)5×106cells/瓶×2
无翅型MMTV整合位点家族成员2(WNT2)重组蛋白英文名称:Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 2 (WNT2)
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞)THP-1人单核白血病细胞
肉桂紫正青霉 Eupenicillium cinnamopurpureumMolt-4(人急性淋巴母细胞白血病细胞)
肾素(REN)重组蛋白英文名称:Recombinant Renin (REN)
香菇 Lentinula edodes黑曲霉 Aspergillus niger
西蒙氏柠檬酸盐培养基 规格: 100g 用途: 用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验
动力-硝酸盐培养基/Motility-Nitrate Medium产气荚膜梭菌的动力试验250克国产/进口
α2-MG ELISA Kit品牌WNT7B Wnt蛋白家族7B抗体 规格: 0.2mlIL-16 白介素16抗体 规格: 0.1ml
phospho-Tau protein(Thr231) 磷酸化微管相关蛋白抗体 规格: 0.1ml
TRIM41 环指蛋白调节蛋白激酶C蛋白抗体 规格: 0.2ml
CD158a/KIR2DL1 NK细胞抑制性受体2DL1抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy3 Cy3标记的兔抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
IL-17A 白介素-17抗体 规格: 0.1ml
phospho-HDAC1(Ser423) 磷酸化组蛋白去乙酰化酶1抗体 规格: 0.1ml
fatty acid elongase 脂肪酸延酶抗体 规格: 1ml
α2-MG ELISA Kit品牌操作步骤:
A.夹心法,一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。
产品名称:α2-MG ELISA Kit品牌
英文名称:Rat α2 macroglobulin,α2 MG ELISA Kit
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
α2-MG ELISA Kit品牌样品收集、处理及保存方法
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
α2-MG ELISA Kit品牌操作流程示意:
α2-MG ELISA Kit品牌需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
α2-MG ELISA Kit品牌标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
STIP1 应激诱导磷蛋白1抗体 规格: 0.2ml
MMP-9 基质金属蛋白酶-9抗体 规格: 0.1ml
PTRH2 Bcl-2转录抑制因子1抗体 规格: 0.2ml
FAM168A/TCRP1 舌化疗耐药相关蛋白1 规格: 0.2ml
EP4R/Prostaglandin E Receptor EP4 前列素E受体蛋白4抗体 规格: 0.2ml
Phospho-ELk1 (Ser389) 磷酸化细胞转录因子ELK1抗体 规格: 0.1ml
HCCR2/LETMD1 宫颈原基因2抗体 规格: 0.2ml
Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗小鼠k链 规格: 0.1mlTSPAN6/TALLA-1/CD231 T细胞急性淋巴母细胞白病相关抗原抗体 规格: 0.2ml
Jak3 蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体 规格: 0.1mlPAP2B 磷脂酸磷酸酶2b抗体 规格: 0.1ml
MCG10 RNA相关结合蛋白MCG10抗体 规格: 0.2mlRobo2 轴突导向受体蛋白2抗体 规格: 0.1ml
Alpha 2 antiplasmin α2纤溶酶色素上皮衍生因子抗体 规格: 0.2mlccnb1ip1 周期蛋白B1结合蛋白1抗体 规格: 0.2ml
人小梁网细胞完全培养基100mL
布氏琼脂/Brucella Agar弯杆菌的抗生素敏感性试验和纯化培养250克国产/进口
亚利桑那菌琼脂/SA琼脂/Salmonella Arizona Agar亚利桑那沙门氏菌的选择性分离250克国产/进口
SW 1990(人胰腺细胞)5×106cells/瓶×2
无翅型MMTV整合位点家族成员2(WNT2)重组蛋白英文名称:Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 2 (WNT2)
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞)THP-1人单核白血病细胞
肉桂紫正青霉 Eupenicillium cinnamopurpureumMolt-4(人急性淋巴母细胞白血病细胞)
肾素(REN)重组蛋白英文名称:Recombinant Renin (REN)
香菇 Lentinula edodes黑曲霉 Aspergillus niger
西蒙氏柠檬酸盐培养基 规格: 100g 用途: 用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验
动力-硝酸盐培养基/Motility-Nitrate Medium产气荚膜梭菌的动力试验250克国产/进口
α2-MG ELISA Kit品牌WNT7B Wnt蛋白家族7B抗体 规格: 0.2mlIL-16 白介素16抗体 规格: 0.1ml
phospho-Tau protein(Thr231) 磷酸化微管相关蛋白抗体 规格: 0.1ml
TRIM41 环指蛋白调节蛋白激酶C蛋白抗体 规格: 0.2ml
CD158a/KIR2DL1 NK细胞抑制性受体2DL1抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy3 Cy3标记的兔抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
IL-17A 白介素-17抗体 规格: 0.1ml
phospho-HDAC1(Ser423) 磷酸化组蛋白去乙酰化酶1抗体 规格: 0.1ml
fatty acid elongase 脂肪酸延酶抗体 规格: 1ml
α2-MG ELISA Kit品牌操作步骤:
A.夹心法,一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。
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