- ¥120 - 480
- 先达基因
- NR201
- 2025年07月15日
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- 规格：
24T：120；96T：480
本产品专用于从各种常见的样品中快速释放抽提恒温扩增和PCR扩增所需要的DNA，具有以下特点：
1、操作简单，只用一步（约1-2min）即可得到用于核酸扩增的DNA模板，不需要任何离心、抽提等操作步骤，比常用的抽提试剂盒快。
2、兼容性广，适用于常见的分子生物学样品，包括细菌、昆虫、各种动物组织、法医样品（口腔、毛发、组织样品）等。
使用方法：
1、将约15ul液体样品（如微生物培养液）或20mg的固体样品（如动物组织，约赤豆大小）加入到150ul本DNA释放剂产品中。（注意：样品加入量可以根据其DNA的含量稍做调节，如果样品DNA含量少，则用量要增加，反之则减少，但总液体样品用量不要超过裂解液用量的1/10；固体样品用量不要超过1mg/10ul的比例。）
2、65℃水浴1分钟。（注意：此步的条件可以根据样品的质地稍做调节。如果是难以破裂的细胞和材料，则水浴时间可以延长到3-5分钟。）
3、简短轻微震荡混匀后取裂解物直接进行恒温扩增或PCR用；所释放的DNA放置-20℃可保存一周以内。
运输及保存：
本试剂于常温运输，室温（15-25℃）保存，有效期见包装。
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文献和实验一步法提取质粒DNA主要用于鉴定阳性克隆。 主要步骤如下： 收集1.5mL菌体，彻底除去培养基； 加入50ulSTE缓冲液重悬菌体； 加入50ul酚：氯仿;异戊醇（25：24：1），混匀； 12000rpm离心5分钟，取上清到另一离心管中； 加入NH4Ac至终浓度2M，并加入2倍体积的乙醇，混匀，室温或冰上放置几分钟； 12000rpm离心5分钟，弃上清，75%乙醇清沉淀； 沉淀干后，以水或TE缓冲液溶解，便
本文所述的是RNA提取的一步法的改进，可从少量组织和细胞中同时回收DNA、RNA和蛋白质。这种方法包括用含异硫氰酸胍和酚的一种单相液来裂解细胞，加入氯仿产生第二相，DNA和蛋白质在有机相中被抽提，RNA则被留在上层水相中。用乙醇和异丙醇连续沉淀可分别分离有机相中的DNA和蛋白质。详情请查看下列pdf文件：“用一步法从细胞和组织中同时制备DNA、RNA和蛋白质” （如果你无法在线阅读pdf文件，敬请下载安装adobe reader，
1. 原理 RT—PCR 是一种将 cDNA 合成与 PCR 技术结合分析基因表达的快速灵敏的方法，主要用于对表达信息进行检测或定量分析, 还可以用来检测基因表达差异而不必构建 cDNA 文库克隆 cDNA。 RT-PCR 的模板可以为总 RNA 或 poly(A) 选择性 RNA 。逆转录反应可以使用逆转录酶，以随机引物、oligo(dT) 或基因特异性的引物（GSP）起始。 在实际应用中，RT—PCR 又常常分为一步法 RT—PCR 和两步法 RT—PCR。 2. 特点 一步法
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