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- 2026年01月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆
- 库存：
大量
- 标记物：
HRP
- 适应物种：
人
- 应用：
用于人体血清和血浆（含ETDA）中肾素的定量检测
- 检测方法：
eilsa
- 检测范围：
体外检测
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 规格：
96T
肾素（英语：Renin），也被称为血管紧张素原酶，是肾小球旁器（也称球旁复合体）的球旁颗粒细胞释放的一种蛋白水解酶，是肾素-血管紧张素系统的组成部分。肾素最早于1898年由瑞典斯德哥尔摩卡罗琳学院生理学教授RobertTigerstedt发现、描述并命名。
通用名称：肾素检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Renin ELISA
产品货号：EIA5125
产品规格：96T
检测样本：血清和血浆
公司品牌：德国DRG
储存条件：2-8℃
检测方法：ELISA方法
预期用途：用于人体血清和血浆（含ETDA）中肾素的定量检测
参考价格：询价
供应商家：深圳市科润达生物工程有限公司
肾素elisa试剂盒预期用途
DRG肾素 ELISA试剂盒主要用于人体血清和血浆（含ETDA）中肾素的定量检测。此试剂盒可用于某种特定高血压的诊断及治疗的辅助检测。
肾素elisa试剂盒检测原理
DRG公司的肾素elisa试剂盒用于一种基于夹心法原理的固相酶免吸附实验（ELISA）。反应板上的微检测孔包被有能结合人活性肾素分子上独特抗原位点的单克隆抗体。一份含有内源性肾素分子的病人样本在包被孔中与酶联物进行孵育，该酶联物是一种联结有辣根过氧化物酶的抗肾素抗血清。孵育后，用洗涤液洗去未结合的酶联物。结合上的辣根过氧化物酶的总量与样本中肾素分子的浓度成正相关。加入底物溶液后，显出的颜色强度与病人样品中肾素的浓度成正比。
肾素elisa试剂盒组成成分
■微孔板：12x8，可拆，微孔中包被了单克隆抗肾素抗体。
■标准品（标准品0-5）：6支（冻干粉） 1ml/支，浓度为0，4，16，32，64，128pg/ml. 1 pg/mL = 1.44 μIU/mL。内含无汞防腐剂。
■质控品(高、低)：2支 冻干粉，1.0ml/支，质控品的具体浓度及可接受范围请见试剂瓶标签或质控单。内含无汞防腐剂。
■分析缓冲液：1支，20ml，即用型。内含无汞防腐剂。
■酶联复合物：1支，14ml，HRP-抗人肾素抗体, 即用内含无汞防腐剂.
■TMB底物液：1支 14ml，即用。
■终止液：1支 14ml，0.5M的硫酸，即用，避免接触终止液，以免刺激或着烧皮肤。
■洗涤液(40X)：1支 30ml。注意：用于样品稀释的分析缓冲液应视需要而定。
肾素检测实验所需材料（试剂盒内不提供）
●酶标仪(450±10nm)。
●移液器
●吸水纸
●蒸馏水
●计时器
肾素elisa试剂盒储存条件
未开启的试剂在2-8℃下储存，在保质期内保持其稳定性。不要使用过期的试剂。所有开启了的试剂都应在2-8℃下储存，微孔板需在2-8℃下储存，一旦打开了微孔板的袋子，需小心地将其重新密封。打开的试剂盒可在2-8℃下保存6周。
肾素elisa试剂盒检测步骤
★保证所需的微孔板都固定在板架上
★每孔加入150μl的分析缓冲液。
★分别加入50μl标准品、质控品和样品于相应的孔中。
★室温下300-700rpm,孵育90分钟。
★弃去孔内液体。每孔用300μl洗涤液洗板4次，在吸水纸巾上拍干残余液体。
★每孔中加入100μl的酶联物。
★室温下300-700rpm,孵育90分钟。
★弃去孔内液体。每孔用300μl洗涤液洗板4次，在吸水纸巾上拍干残余液体。
★每孔加入100μl底物液。
★室温下反应15分钟。
★每孔加入100μl终止液终止反应。
★10分钟内酶标仪上读取OD值。（450±10nm）
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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