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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
31
- 英文名:
Lead Standard
- CAS号:
7439-92-1
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
冰箱内保存
- 规格:
详见说明书
铅标准溶液费用分析纯(AR,红标签): 主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
化学纯(CP,蓝标签): 主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
色谱纯(GC):气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯(SP):用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯(MOS):适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低。 当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
铅标准溶液费用
Lead Standard
产品货号:GOY010013
分 子 量:207.2000
CAS编号:7439-92-1
分子式:Pb
铅标准溶液--(Lead Standard)的详细信息
物理化学性质:灰白色质软的粉末,切削面有光泽,延性弱,展性强。不溶于水,溶于硝、热浓硫、碱液,不溶于稀盐。
熔点:327.4-328℃
沸点:1740℃
主要用途:主要用作电缆、蓄电池、铅冶炼、废杂铜冶炼、印刷、焊锡等。
用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。操作与贮存:
包装方法:室温下,贮于洁净阴凉处。使用注意事项:在使用时应严格防止沾污,安瓿打开后一次性使用完,此溶液长期贮存在塑料瓶中,有少量有机物从器壁溶出,用极谱法测定时,需作前处理,以消除有机物干扰。有效期为2年。
标准品、对照品的问题:
(一)铅标准溶液费用来源:
依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)有效期和使用说明书:
中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
(三)使用过程:
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(四)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(五)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。
标准品或对照品的管理规范:
1.规范购入使用台账,严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)铅标准溶液费用严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
盐酸度洛西汀 质量规格:含量测定 Mexiletine Hydrochloride
盐酸螺环酮(标准品) 质量规格:>96%,CP,BR Mezlocillin sodium
盐酸卡因(标准品) 质量规格:HPLC>98%,标准品 Mezlocillin sodium
盐酸卡因 质量规格:>98.5%,BR Mifepristone
盐酸咯地尔(标准品) 质量规格:HPLC>98%,标准品 Mifepristone
盐酸咯地尔 质量规格:>99%,BR Mirtazapine
盐酸地匹福林(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Mirtazapine
盐酸地美环素半水化合物 质量规格:>99%,BR 5-Fluoroorotic acid,5-FOA
盐酸地美环素;去基金霉素(标准品) 质量规格:≥98%,标准品用于含量测定 Mosapride Citrate
盐酸地美环素;去基金霉素 质量规格:≥98.5%,BR,二水合物 Mosapride Citrate
Lyso-Tracker Red(溶酶体红色荧光探针)Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH2.5 1g
MEQ,(6-氧-N-基碘)Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH3.0 1g
Mito-Tracker Green(线粒体绿色荧光探针)Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH6.5 1g
MM1-43(FM®1-43)Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.0 1g
MM4-64(FM®4-64)Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.2 1g
Monobromobimane [mBBR]Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.4 1g
MQAE(离子荧光探针)Glycine Buffer,0.2M,pH2.5 1g
NAO Glycine Buffer,0.2M,pH3.0 1g
NBD-ClGlycine Buffer,0.2M,pH3.5 1g
Nile RedGlycogen From Oyster TypeⅡ 1g
Quin-2 AMGlycogen Powder1g
Rhod-2,三钠盐Glycogen Solution1g
Rhodamine 123Glycoprotein Isolation Kit (ConA)1g
SPQ(6-氧基-N-(3-磺基))Glycoprotein Isolation Kit (WGA)1g
TMREGlycylglycine1g
铅标准溶液费用进口原装神经胶质细胞规格:5 × 105次方(1ml)
进口原装神经胶质细胞规格:5 × 105次方(1ml)
进口原装神经胶质细胞规格:5 × 105次方(1ml)
进口原装神经小胶质细胞规格:5 × 105次方(1ml)
进口原装神经小胶质细胞规格:5 × 105次方(1ml)
进口原装神经小胶质细胞规格:5 × 105次方(1ml)
进口原装神经星形胶质细胞规格:5 × 105次方(1ml)
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文献和实验ml,用水稀释至1000ml容量瓶中,则其浓度为0.005mg/ml。六、绘制标准曲线 1、在脱铅的六个250ml分液漏斗中,分别用微量滴定管加入0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml上述(每ml含0.005mg铅)标准溶液。 2、分别加入100ml1%的稀硝酸,30ml氯仿,振遥1min,静止3min,弃去氯仿层。 3、量取25ml氯仿加入250ml分液漏中振摇20~30s,静置2分钟,弃去氯仿层。 4、重复用氯仿洗涤,至下层氯仿层无色透明。 5、加入50ml缓冲液,10ml氯
本方法适用于铅基合金中微量铋的定量分析,铋含量≤0.003% 所需试剂: 硝酸 1:2溶液 酒石酸 分析纯 原子吸光条件: 波长:223.1nm 狭缝:0.2nm 灯电流:2mA 气压:乙炔0.06MPa 空气:0.2MPa 燃烧器高度:5mm 测定方法 1)称取试样2g(0.0001g),置于150ml烧杯中。 2)往烧杯内加1:2硝酸20ml,加2g就是酒石酸。 3)置烧杯于电炉上加热使之完全溶解,并除去二氧化氮气体。 4)冷却后,移入100ml的容量
Stabilization Time 30 s Before Acquisition Uptake speed 0.3 rps Before Acquisition Uptake Time 60 s 3、标准曲线取铅标准液,溶液基体为5%的稀硝酸,加PURIST UV制备的超纯水制成系列标准溶液,含铅浓度为0.00 μg/L、0.50 μg
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