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- 2025年07月11日
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27
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Naphthalene in Methanol
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
冰箱内保存
- 规格：
详见说明书
萘标准溶液图片分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
萘标准溶液图片
Naphthalene in Methanol
产品货号：GOY010475
分 子 量：128.1700
萘标准溶液--(Naphthalene in Methanol)的详细信息
物理化学性质：无色有光泽的单斜晶体。可燃。樟脑丸之气味，在常温亦颇具挥发性，能升华。1g该品可溶于13ml甲醇或乙醇，3.5ml苯或甲苯，2ml氯仿或四碳，1.2ml二硫。不溶于水。亦能和水蒸气一同挥发。与空气形成爆炸混合物；爆炸极限0.9%-5.9%（体积）。
熔点：80.29℃
沸点：218℃
密度：1.145
燃点：86℃
自燃点：526.11℃
折射率：1.5898
闪点：78.89℃
主要用途：主要用于生产苯、各种萘酚、萘胺等，是生产合成树脂、增塑剂、染料的中间体、表面活性剂、合成纤维、涂料、农药、医药、香料、橡胶助剂和杀虫剂的原料。
校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。
操作与贮存：玻璃安瓿瓶包装，常温和避光条件下保存。使用注意事项: 使用前于室温（20±5）℃平衡，并摇动均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。该标准物质属于有毒有害物质，有致癌性，使用时应注意防护，戴口罩、乳胶手套，避免吸入及直接与皮肤接触。
标准品、对照品的问题：
（一）萘标准溶液图片来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）萘标准溶液图片严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
紫脲酸铵(ACS) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Baclofen
紫脲酸铵 质量规格：> 98%,水合物标准品 Balofloxacin Dihydrate
紫尿酸 一水合物(97%) 质量规格：纯度> 98.5%,BR,二水合物 Balofloxacin Dihydrate
紫蓳灵（标准品） 质量规格：纯度> 98% Bendamustine HCl
紫花前胡苷（标准品） 质量规格：HPLC>98%,标准品 Bendamustine HCl
紫香酚苷（标准品） 质量规格：>98% Betamethasone
紫草酸（标准品） 质量规格：HPLC>98% ,标准品 Betamethasone
紫草素,左旋紫草素(标准品) 质量规格：纯度>97% Biapenem
梓醇（标准品） 质量规格：HPLC>98%,标准品 Biapenem
子种绿A；专利蓝A 质量规格：UV≥98%，标准品 Bilibubin
一站式真菌mRNAout95-D1 g
一站式磁珠法真菌mRNA提取试剂盒96 Microwell Plate Blood DNAOUT1 mg
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Oligo（dT）纤维素96 Microwell Plate PCR Clean-Up Kit1 mg
Oligo（dT）再生溶液96 Microwell Plate PCR Clean-Up Kit1 mg
生物素标记的Oligo（dT）96 Microwell Plate Plasmid DNAOUT1 mg
链霉亲和素磁珠96 Microwell Plate Viral DNAOUT1 mg
固相RNase清除剂96 Microwell Plate Viral DNAOUT1 mg
固相RNase清除剂96 Microwell Plate Vrial RNAOUT1 mg
气相RNase清除剂97 Microwell Plate Vrial RNAOUT1 mg
液相RNase清除剂97-L1 mg
氧钒核糖核苷复合物(RVC ),0.2MA1721 mg
RNA长效保存液A21 mg
RNase抑制剂（人源）A2041 mg
萘标准溶液图片胰蛋白胨 特价促销250Tryptone
酪蛋白胨 特价促销250Peptone from Casein
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文献和实验的值（AU/h）表示。可接受标准：D≤5×10-3AU/h 2.4、最小检测浓度 2.4.1、以上述色谱条件下，进样20ul的1×10-7g/ml的萘甲醇溶液，计算最小检测浓度CL。公式： CL= 2 Nd C×20 Nd：基线噪声，mm；C：标准溶液浓度，g/ml； H：标准溶液色谱峰的峰高，mm；V――进样体积，ul。 2.4.2、可接受标准：CL≤1×10-7g/ml 2.5、定量测定重复性的校正
一、测定溶液中物质的含量 可见或紫外分光光度法都可用于测定溶液中物质的含量。测定标准溶液（浓度已知的溶液）和未知液（浓度待测定的溶液）的吸光度，进行比较，由于所用吸收池的厚度是一样的。也可以先测出不同浓度的标准液的吸光度，绘制标准曲线，在选定的浓度范围内标准曲线应该是一条直线，然后测定出未知液的吸光度，即可从标准曲线上查到其相对应的浓度。 含量测定时所用波长通常要选择被测物质的最大吸收波长，这样做有两个好处： ⑴灵敏度大，物质在含量上的稍许变化将引起较大的吸光度差异； ⑵可以避免
，摇匀，做对照液用。精密称取萘100mg置25ml容量瓶中加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，做内标液用。 3．2 线性实验：精密称取冰片标准溶液1、2、3、4、5、6m1分别置于1～6号10ml容量瓶中，分别加入2ml内标液，然后加乙酸乙酯分别定容到10ml，摇匀分别取上述溶液lttl进样，依上述条件测得各自峰面积值。数据见表1，以冰片浓度对冰片和萘峰面积比值回归，结果表明面积比值与冰片浓度在0．4～ 2．4mg／ml呈线性关系，回归方程为Y=0．9862X－0．0506(r=0．9989
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