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- KOSTER
- 21040
- 美国
- 2026年01月13日
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- 文献和实验
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- 库存：
不限
- 保修期：
耗材
- 现货状态：
现货
- 供应商：
广州科适特科学仪器有限公司
- 规格：
21040
可容纳4个宽17-23mm，长至30mm的玻片。去掉螺帽，可放置更长的玻片。
| 产品编号 |
描述 |
单位 |
| 21040 |
Columbia盖玻片染色缸 |
个 |
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文献和实验： 1. 取100 μl于45 ℃水浴中保温的0.5%NMA，铺于磨沙载玻片上，形成底胶。盖玻片推匀，不能有气泡，4度凝固5至8分钟。 2. 水平取下盖片，取100 μl于37 ℃水浴中保温的0.5%LMA与20μl细胞悬液(约400个细胞)混匀，立即铺片，加上盖玻片，4度凝固5至8分钟。 三、细胞裂解与电泳： 1. 将制备好的胶板去掉盖玻片后，浸于4 ℃预冷的细胞裂解液中，在4 ℃下裂解2.5到3小时。 2. 取出胶板，用双蒸水浸没漂洗
）。 3、变性： 1）每一个立式染色缸配制40ml变性溶液； 2）78℃水浴槽中平衡预热混合液染色缸； 3）78℃孵育8min； 4） 即移入-20℃预冷70%酒精的染色缸内2min，再依次移入80%、90%和100%的-20℃预冷酒精内，每缸2min； 5）空气干燥。 4、杂交： 1）准备探针； 2）取一个较大的湿盒，交叉放置切片； 3）滴10μl探针在切片的组织上，加盖玻片； 4）盖上湿盒盖，37℃孵育12h～16h。 杂交后的水洗： 5）镊子小心
0.02％H2 O2 ； (9)甲基绿染液：0.5％甲基绿溶于0.1mol/L枸橼酸钠，pH调整到4.0； (10)塑料盖玻片及玻璃盖玻片。 [样品来源] 同荧光标记法。 [操作步骤] (1)固定：同荧光标记法； (2)内源性过氧化物酶封闭：玻片置于盛有0.5％H2 O2 缓冲液的染色缸内，室温下作用20min 后，同荧光标记法洗涤；
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