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- 韩国/LOGOS
- X-Clarity
- 韩国
- 2026年01月06日
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99
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X-Clarity组织透明化
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1年
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现货
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南京迈科尼仪器
较大组织的单细胞成像的传统解决方案，包括费时费力的处理过程，连续组织切片，标记，成像和精心装配成单独的三维结构图像。在2013年，斯坦福大学的Deisseroth实验室发表了他们的CLARITY 方法，广受好评。CLARITY 方法可以保持样本完整性，通过制造组织水凝胶混合物，可以保持分子结构，并渗透到大分子中。
Logos Biosystems 研究并发展现有的技术，使组织透明化处理成为一个简单、快速和可重复的过程。
X-CLARITY 组织透明化处理系统是一体化的、简单易用的解决方案，电泳组织透明化处理制造结构完整和透明化的完整组织，用于多轮抗体标记和成像。独特的设计加速去除组织的脂类，以一种高效的方式。X-CLARITYTM透明化处理完整的鼠脑仅需6个小时，惊人的8倍的速度相比原来的技术。
SECTIONING IS TIME. WE CUT THE TIME
组织本质上是三维的，这使得对完整的组织成像是必要的，可以深入研究结构和功能之间的关系，以及开展细胞机制的系统级研究。在单细胞分辨率下，组织透明化已成为组织3D成像的重要步骤。
X-CLARITYTM是⼀套系统和可供使⽤的试剂，以标准化、简化和加速组织透明化过程的每⼀步。X-CLARITYTM是基于CLARITY的⽅法，使⽤CLARITY，保存的组织被嵌⼊⽔凝胶基质中，并通过电泳主动提取脂质以产⽣稳定且光学透明的组织-⽔凝胶杂化物，其可进⾏多轮抗体标记和成像。
ACCELERATE YOUR 3D IMAGING WORKFLOW
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文献和实验在溶剂中一周，就可以得到透明的脑组织，但是组织膨胀率高达 10%-30%。尿素溶液处理固定的脑组织，通过水合作用使组织透明，但相应的组织略膨胀，后续用 ScaleA2 溶液继续处理，ScaleA2 溶液包含 4M 尿素，10%（wt / vol）甘油和 0.1%（wt / vol）Triton X-100 组成。甘油可以防止过多的水合作用并使组织扩张最小化。在 ScaleA2 溶液中孵育完整的固定小鼠大脑，孵育时间 2 周以上可充分清除脑组织。在有图案的背景下或通过 532 nm 激光的穿透，透明
。一项对比固定时间的实验表明 72 h固定对 RNA 完整性的影响不大，但可能交联严重影响大片段的扩增。 与 RNAlater 及 20 h 固定相比，72 h 固定后，较大片段（红色）扩增失败概率更大 取材 取材是标本处理的第一步，由于下一步操作使用脱水机的程序是一定的，因此规范取材是获得优良切片的前提，取材不规范，厚薄不均，往往会造成组织固定、脱水、透明、浸蜡不佳。 组织块大小以 1.5 cm x 2.0 cm x 0.2-0.3 cm 为宜，组织的大小与厚薄不要把一次性包埋盒的空间
Sci Adv：张华团队阐明成年卵巢血管新生模式并提出延缓生殖衰老新策略
博士为第一作者)。该研究系统地揭示了成年卵巢血管新生的发育模式和时空变化规律，并明确了生长卵泡为卵巢血管新生的发生中心；而基于卵巢中血管新生的发育模式，该研究进一步设计了利用血管新生抑制药物干扰卵巢血管新生，进而暂停卵巢发育并减缓卵巢储备消耗的策略，从而达到延缓雌性动物的卵巢衰老并延长雌性小鼠生殖寿命的目的[2]。 在该研究中，张华团队利用内源荧光报告小鼠高保真的特性[3]，结合组织透明化技术[4] 以及高分辨成像技术，构建了在器官尺度下达到单细胞分辨率的卵巢组织 3D 成像系统（图 1）。利用
