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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
28
- 英文名:
Combined nitrogen-fixing bacteria medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
◆联合固氮菌培养基品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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产品名称:联合固氮菌培养基品牌
英文名称:Combined nitrogen-fixing bacteria medium
产品规格:250g
产品用途:用于固氮菌的分离培养用途:用于联合固氮菌的平板计数。成分(g/L)D-葡萄糖酸钠 5.0g磷酸二氢钾 0.4g磷酸氢二钾 0.1g硫酸镁 0.2g氯钠 0.1g氯钙 0.02g氯铁 0.01g酵母浸粉 0.8g钼酸钠 0.002g琼脂 15.0gPH值 6.8-7.0用 法称取本品21.6克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
产品图片:
【实验方法】
1. 联合固氮菌培养基品牌培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.联合固氮菌培养基品牌培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
培养基和使用常见问题:
1 联合固氮菌培养基品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
以下是联合固氮菌培养基品牌的相关产品:
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/PE PE标记的兔抗豚鼠IgM 规格: 0.1ml
ERK4 细胞外信号调节激酶4抗体 规格: 0.1mlAngiotensin II type 1A receptor 管紧张素Ⅱ1A型受体抗体 规格: 0.1ml
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去芹糖桔梗皂苷DCAS 78763-58-3订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
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艾黄素CAS 479-90-3订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
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覆盆子CAS 5471-51-2订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
橙花叔醇; NerolidolCAS 7212-44-4订购|咨询规格:0.2ml 进品/国产
绵马贯众素ABBACAS 12777-70-7订购|咨询规格:20mg 进品/国产
杨梅苷CAS 17912-87-7订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg/vial 进品/国产
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文献和实验菌数近视值 每克干土固氮菌数 /克干土 附表23-1 几种主要微生物生理群MPN计数法一览表 微生物生理群 培养基 常用稀释度 常用重复次数 培养时间(天
多聚-β-羟丁酸poly-β-hydroxybutyricacid
几种芽孢杆菌属(Bacillus),假单胞菌属(Pseudomonas)、螺菌属(Spirillum)、固氮菌属(Azotobacter)以及其他许多种细菌在菌体内制造的贮藏物质。 在光学显微镜下可以因折光或呈颗粒状而被观察到,并可用苏丹黑染色。在细菌中作为代替油脂贮藏物,而合成此化合物。一般在培养基中氮源缺乏而碳源多的条件下合成,如果供给氮化合物,水解成单体的β-羟丁酸后,经过乙酰乙酸、乙酰CoA,被利用来合成生物体内各种成分
细胞来说要少很多。 最后,针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题,这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话,那就使用超速离心的方法,按照前文建议的预处理操作后,超离后的沉淀也会增加的,同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下,也可以通过试剂盒的方法来提取,除了进口品牌外,也可以使用一些国产试剂盒,质量也不亚于进口品牌的。 总结一下,为了获得高质量的外泌体:需要在细胞培养时减少正常血清的使用,推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基;收获
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