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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5ml*8
1. 刘荣标氏鞭毛染色液使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的刘荣标氏鞭毛染色液使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：刘荣标氏鞭毛染色液使用说明书
英文名称：
产品规格：5ml*8
产品用途：用于鞭毛染色刘荣标氏鞭毛染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*8[试剂盒组成]：鞭毛染色液。[使用方法]：1. 涂片：取幼龄细菌培养物制成涂片。2. 干燥：火焰干燥及固定。3. 染色：鞭毛染色液2-3滴，在室温中染色2-3分钟。4. 脱色：水洗，干燥后镜检（油镜）。[结果]：菌体和鞭毛呈紫色。
配制：
1.刘荣标氏鞭毛染色液使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、刘荣标氏鞭毛染色液使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是刘荣标氏鞭毛染色液使用说明书的相关产品：
Phospho-PBK/TOPK(Thr9) 磷酸化PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体 规格: 0.1mlEphA7/Eph receptor A7 酪氨酸蛋白激酶受体A7抗体 规格: 0.2ml
CCL4/MIP-1 Beta 巨噬细胞炎性蛋白1β抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgM/FITC FITC标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.3ml
HSPB2 热休克蛋白B2抗体 0.1ml
SDCCAG8 结肠抗原8抗体 规格: 0.2ml
C15orf62 15号染色体开放阅读框62抗体 规格: 0.2ml
Donkey Anti-human IgG/Cy3 Cy3标记的驴抗人IgG 规格: 0.1ml
phospho-RAD9(Ser375) 磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体 规格: 0.1ml
C2orf89 2号染色体开放阅读框89抗体 规格: 0.2ml
Brs3/Bombesin Receptor 3 蛙皮素受体3抗体 规格: 0.1mlphospho-EGFR (Tyr869) 磷酸化表皮生因子受体抗体 规格: 0.1ml
Goat Anti-Chicken IgG/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的羊抗鸡IgG 规格: 0.1ml
刘荣标氏鞭毛染色液使用说明书咪唑CAS 288-32-4订购|咨询规格：50mg 进品/国产
地稔CAS 订购|咨询规格：5g 进品/国产
阿洛林CAS 37091-66-0订购|咨询规格：100mg 进品/国产
桑皮苷CCAS 102841-43-0订购|咨询规格：HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
马兜铃酸B;Aristolochic aCAS 475-80-9订购|咨询规格：20mg 进品/国产
石杉碱乙（95%）CAS 103548-82-9订购|咨询规格：20mg 进品/国产
豆蔻木脂素; 1-(3-甲氧基-4-羟CAS 订购|咨询规格：HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
马兜铃酸ACAS 313-67-7订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
酚酞CAS 订购|咨询规格：100mg 进品/国产
次野鸢尾黄素CAS 41743-73-1订购|咨询规格：20mg 进品/国产
地榆皂苷ⅡCAS 35286-59-0订购|咨询规格：20mg 进品/国产
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文献和实验。 1976年，Clark在Leifson法的基础上，通过大量试验解决了3个重要问题：首先，制备涂片时可以直接从Columbia琼脂血平板上取菌制备；；其二，可运用打分的方法进行染色效果评价；；其三，首次证明了血平板培养和肉汤培养的细菌鞭毛染色效果无差别。未使用Leifson法中的副品红染色剂，而使用了Gray法中的碱性复红染色剂。 具体配方：1.2%碱性复红，1.5%单宁酸和0.75%NaCl，95%乙醇溶解碱性复红后，过夜使用。用1 mol/L NaOH
%甲醛）0.5 ml 将黑色素在蒸馏水中煮沸5分钟，然后加入福尔马林作防腐剂。 2. 番红染液 与革兰氏染液中番红复染液相同。 六、鞭毛染色液 A液：单宁酸5 g FeCl3 1.5 g 蒸馏水 100 ml 福尔马林（15%）2.0 ml NaOH（1%）1.0 ml 配好后，当日使用，次日效果差，第三日则不宜使用。 B液：AgNO3 2 g 蒸馏水 100 ml 待AgNO3溶解后，取出10 ml 备用，向其余的90 ml AgNO3中
。③镜检：荚膜染成浅红色，细胞呈紫红色 4． 鞭毛染色法 （1）原理： 细菌鞭毛直径为10~12nm，超过了光学显微镜的分辨能力。所以染色时，不仅要使鞭毛染色，还要使一部分染料堆积在鞭毛上，加粗鞭毛的直径以便能观察。鞭毛染色的方法很多，但染色成功的关键一是必须使用新鲜培养、活动活泼的菌体进行染色；二是使用绝对无油的干净玻片，以便菌液流过玻片时能保持自然形态。细菌的运动性，可通过悬滴法制片观察。注意区分布朗运动和细菌本身的运动 （2）操作：染色液配制如下。 甲液：①明矾饱和水溶
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